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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
74
- 英文名:
酸性蛋白酶测试盒
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光 , 低温保存
- 规格:
100管/48样
微量法
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
AKP是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类,属于丝氨酸蛋白酶。此外,该酶还能够水解酯键、酰胺键,具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一,广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。
测定原理:
在碱性条件下,AKP水解酪蛋白生成酪氨酸;在碱性条件下,酪氨酸还原磷钼酸生成钨蓝;钨蓝在680nm有特征吸收峰,测定680nm吸光度增加速率,来计算AKP活性。
自备仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、0.5 mL EP管和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存。临用前加5mL蒸馏水溶解。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加入10mL试剂一,沸水浴中磁力搅拌溶解。(可在烧杯上盖一层保鲜膜,注意观察,避免水分全部蒸发,一般加热15-30分钟,该试剂为过饱和试剂,充分混匀后仍出现颗粒物不溶物不影响使用)。
试剂四:粉剂×1瓶, 4℃保存。临用前加20mL蒸馏水溶解。
试剂五:液体5mL×1瓶,4℃保存。
标准品:液体1mL×1支,0.25μmol/mL标准酪氨酸溶液,4℃保存。
粗酶液提取:
1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。
2.血清或培养液:直接测定。
3.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
测定操作:
1. 分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到680 nm,蒸馏水调零。
2.试剂二、试剂三和试剂四置于40℃水浴保温30min。
3. 对照管:取0.5 mL EP管,加入20 μL粗酶液,40 μL试剂二,混匀后置于40℃水浴保温10min;加入40μL试剂三,混匀后8000g ,4℃离心10min;取40μL上清液,加入新的EP管,再加入200μL试剂四,40μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,吸取200μL于680nm测定光吸收,记为A对照管。
4. 测定管:取0.5 mL EP管,加入20μL粗酶液,40μL试剂三,混匀后置于40℃水浴保温10min;加入40μL
试剂二,混匀后8000g,4℃离心10min;取40μL上清液,加入新的EP管,再加入200μL试剂四,40μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,吸取200μL于680nm测定光吸收,记为A测定管。(注意与空白管不同,先加试剂三,后加试剂二)
5. 空白管:取0.5 mL EP管,加入40μL蒸馏水,200μL试剂四,40μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,吸取200μL于680nm测定光吸收,记为A空白管。
6. 标准管:取0.5 mL EP管,加入40μL标准品,200μL试剂四,40μL试剂五,混匀后置于40℃水浴保温20min,吸取200μL于680nm测定光吸收,记为A标准管。
注意:空白管和标准管只需要测定一次。
计算公式:
1. 按照样本蛋白浓度计算
AKP活性单位定义:30℃每毫克蛋白每分钟水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。
AKP活性(nmol/min /mg prot)= C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷(Cpr×V1)÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷Cpr
2.按照样本质量计算
AKP活性单位定义:30℃每克样品每分钟催化水解产生1 nmol酪氨酸为1个酶活单位。
AKP活性(nmol/min /g鲜重)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷(W×V1÷V2)÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷W
3. 按照液体体积计算
AKP活性单位定义:30℃每毫升样品每分钟催化水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。
AKP活性(nmol/min/mL)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷V1÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)
4.按照细胞数量计算
AKP活性单位定义:30℃每104个细胞每分钟催化水解产生1nmol酪氨酸为1个酶活单位。
AKP活性(nmol/min /104 cell)=C标准品×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)×V反总÷(细胞数量×V1÷V2)÷T= 125×(A测定管-A对照管)÷(A标准管-A空白管)÷细胞数量
C标准品:0.25 μ mol/mL标准酪氨酸溶液;V反总:酶促反应总体积,0.1mL;Cpr:粗酶液蛋白质浓度(mg/mL);V1:加入反应体系中粗酶液体积(mL),0.02 mL;V2:提取液总体积(mL),1mL;T:催化反应时间(min),10min;W:样品质量(g)。
注意事项:
临用前配制的试剂配置后3天内使用完毕。
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文献和实验问:有谁知道酸性蛋白酶产生菌的筛选方法?谢谢您的帮助。 答:下载这几篇文章看看: 1、酸性蛋白酶高产菌株的选育 http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.articles/lsyslgy/lsys99/lsys9903/990313.htm 2、酸性蛋白酶高产菌株6042(Aspergillus niger6042)的选育和形态鉴定 http://engine.cqvip.com/content/citation.dll?id
蛋白质和酶时一般采用低温(5度以下)操作。为了避免蛋白质提以过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂(如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等)。下面着重讨论提取液的pH值和盐浓度的选择。1、pH值蛋白质,酶是具有等电点的两性电解质,提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH 范围内。用稀酸或稀碱提取时,应防止过酸或过碱而引起蛋白质可解离基团发生变化,从而导致蛋白质构象的不可逆变化,一般来说,碱性蛋白质用偏酸性的提取液提取,而酸性蛋白质用偏碱性的提取液。2、盐浓度稀浓度可促进蛋白质的溶,称为盐溶作用。同时稀盐溶液因盐
大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫分析(ELISA)
(GFAP) ,再与 HRP 标记的神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度( OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂
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