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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
水样中汞离子Hg2+浓度测试盒
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 保存条件:
避光,低温保存
- 规格:
100管/96样
水样中汞离子Hg2+浓度测试盒
微量法
注 意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
Hg2+是水体中重要有毒重金属离子,易被生物体吸收并且积累,能够通过食物链进一步传递,从而造成伤害。典型的水俣病就是汞中毒的一种。
测定原理:
水样经消化后,在酸性环境中,Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物,溶于三氯钾烷,在490nm测定吸光度,即可计算Hg2+含量。
自备仪器和用品:
恒温水浴锅、可调式移液枪、浓硫酸、三氯钾烷、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、和蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体30mL×1瓶,4℃避光保存。
试剂二:液体5mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:液体7mL×1瓶,4℃保存。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。加三氯钾烷(自备)35 mL充分溶解。
标准品:液体1mL×1瓶,4 nmol/mL Hg2+,室温保存。
水样中汞离子检测:
1. 消化
(1)水样消化:取1.5mL EP管,依次加入300μL水样,30 μL浓硫酸(自备),240μL试剂一,混匀后盖紧,置于40℃水浴中消化24 h。
(2) 标准品消化:取1.5mL EP管,依次加入30μL标准品,270μL蒸馏水,30 μL浓硫酸,240μL试剂一,混匀后盖紧,置于40℃水浴中消化24 h。
2. 取出各管,室温放置约20min,使之冷却。然后加入48μL试剂二,盖紧后充分震荡,直到无色。开盖静置30min,期间摇荡数次,使其中气体溢出。
3. 加入300μL试剂五,加入60 μL试剂四,充分震荡后静置分层。
4. 静置分层后,取移液枪,调节刻度到210μL,排气后沿管壁小心插入下层,吸取210μL下层液体,加入微量石英比色皿/96孔板,于490nm处比色,记录各管吸光值。
注意:标准管只需测定一次。
汞离子浓度计算:
Hg2+(nmol/L)= C标准品÷标准品稀释倍数×(A测定管÷A标准管)×V总
=400×(A测定管÷A标准管)
C标准品:标准品浓度,4 nmol/mL;标准品稀释倍数:(30μL标准品+270μL蒸馏水)÷30μL标准品=10; V总:1L=1000 mL。

水样中汞离子Hg2+浓度测试盒
注意事项:
1. 水样中1000μg/L铜离子,20μg/L银离子,10μg/L金离子,5μg/L铂离子对测定无干扰。
2. 测定过程中应注意安全,佩戴口罩和手套,以免吸入或沾到有毒及危险试剂。
3. 低检出限为0.1μmol/L。
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文献和实验/L。 食物中的汞,通常以甲基汞的形式存在。 此外,医学上采用汞齐合金作牙科材料,其中汞量可达45~50%,牙科医生工作中,常可接触汞蒸气。又温度计及各种测压仪表的维修与制造均造成接触汞的机会。 (二)无机汞化合物 生产中有各种汞化合物,氧化汞用作为电池的阳极,生产汞盐及作化学试剂。氯化高汞(HgCL2)用作催化剂及杀真菌剂,也常与氯化亚汞(Hg2CL2)混合,处理某些植物和保护木材。 (三)有机汞化合物
盖子,然后选择扫描空白样(SCAN BLANK)。 17、从比色计中拿出空白样试管。 18、把消解过的样品试管插入COD适配器,然后选择扫描样品试管(SCAN SAMPLE)。记录结果。 19、OFF键关闭比色计,或按EXIT退到上一级菜单,或进行另一个菜单选择。 注:试剂对光敏感。未使用的试剂应储存在原包装盒内。有条件的应储存在冰箱内,直到使用。 空白背景样适用于同一批次的试剂和同一批次的水样。 反应过的空白背景样如果存放于暗处将会是稳定的。 为了消除污染造成的误差,可用20%的硫酸清洗
。 3、加入15ml洗柱液(Column Wash Solution)至Midicolumn中,以真空负压抽吸(15-18 inchs Hg)。重复步骤3一次。洗柱过程约需30min。 4、液体全部抽完后,继续以真空负压抽吸(15-18 inchs Hg)30sec(切勿超过30sec,以防树脂干涸),剪除并弃去Midicolumn上段容器部分(Reservoir),将Midicolumn插入一个1.5ml的EP管中,以10,000g离心2min,去除剩余的液体。 5、将Midicolumn置于一个
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