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- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
TBG
- 库存：
大量
- 规格：
48T
试剂盒组成
| ALDH2MorganTMSSP Typing Kit | |
| 96孔热循环板 （含96套2组/个抽干引物） |
1 个 |
| 耐热封口纸 | 2张 |
| Master Buffer (1020 µl/tube)* | 2管 |
DNA样品的准备
DNA分离可用任何有效方法制备质量上佳的DNA样品。美国TBG公司的DNA分离试剂（商品名ExpuzeTM）也能达到此目的。
PCR的准备
扩增程序
本试剂盒最好能使用PE9600和PE9700扩增仪，总反应时间约为1小时25分钟左右。标准的扩增程序为：
| 循环次数 | 温度 | 时间 | |
| 1 | 1 | 96 ºC | 2.5 min |
| 2 | 10 | 96 ºC | 15 sec |
| 65 ºC | 60 sec | ||
| 3 | 22 | 95 ºC | 15 sec |
| 62 ºC | 50 sec | ||
| 72 ºC | 30 sec | ||
| 4 | 1 | 4 ºC | 直到取出 |
使用其它厂牌和型号的PCR仪，可能需要调整温控。
电泳
结果判读
本品仅供科学研究使用！
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文献和实验度和严格的标准。因此，所使用的 PCR 仪和 PCR 试剂必须符合这些要求和目的。 分子诊断应用包括基因检测、致癌突变检测以及感染性疾病检测。在法医学中，利用 PCR 进行人类身份鉴定是通过对独特的短串联重复序列（STR）进行扩增而区分个体的。在农业学中，PCR 在食物病原体检测、育种植物基因分型和 GMO 测试中具有重要作用。 参考文献： 1.Raeymaekers L (1999) General Principles of Quantitative PCR.In: Kochanowski B
生物学技术的不断发展和对人类血小板抗原基因结构研究的突破性进展，使血小板基因分型更为简捷准确。笔者采用PCR序列特异引物技术（PCR-SSP）对HPA-1～4这4个比较重要的血小板抗原系统进行了基因分型研究。1、材料与方法1.1 样本 25名健康献血者静脉采血0.5ml，ACD抗凝。1.2 基因组DNA抽提 采用蛋白酶K消化，酚/氯仿抽提DNA。1.3 引物 DNA序列特异性引物设计参照文献方法，一共12条，合成序列见表1。内对照为人类生长激素（HGH）基因特异性引物，序列：HGH-1s
这两个条件我们才可以选择快速反应模式。而 Standard Mode 和 Fast Mode 的主要区别在于不同模式下仪器升降温速率不同，快速模式下升降温速度更快。下图列举了当前部分用于基因表达和基因分型的 Master Mix 所支持的反应模式，供大家参考（图 4）。另外针对当前使用较为广泛的体外诊断试剂盒，如新冠检测试剂盒，大家在运行模式选择时需要根据试剂盒说明书做相应的设置，保证实验设置与试剂盒说明书一致。 图 4 常见基因表达和基因分型 master mix 支持反应模式整理
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