5-氯-6-(氯甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-
Chloro-6-(chloromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione,95%,73742-45-7- ￥100
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5-Chloro-6-(chloromethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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73742-45-7
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文献和实验溶解法)和滤膜法两类。 1) 均相法：是使培养物经过红细胞溶解，洗脱未被摄入的放射性物，沉淀大分子物质，并使之消化溶解，便于均匀分布在闪烁液中。上述方法即为均相法的一种。不同实验室的具体操作法和应用的试剂常有不同，溶解红细胞多用1%～3%醋酸，但也有使用蒸馏水。许多实验室多用5～10%三氯醋酸(TCA)沉淀大分子物质，使洗液不致流失，消化溶解，最后沉淀物多采用强酸和氢氧化钠。 2) 滤膜法：均相法处理样品须反复多次离心沉淀，操作繁琐，耗费时间，因此有逐渐被滤膜
基本原理 淋巴细胞受特异性抗原或有丝分裂原刺激后，在转化为淋巴母细胞的过程中，DNA的合成明显增加。且其转化程度与DNA的合成呈正相关，此时若将合成DNA的前体物质胸腺嘧啶核苷用放射性同位素（3 H -TdR）标记，加入到培养体系中，即被转化的淋巴细胞摄取而掺入DNA分子内。培养终止后，测定淋巴细胞内掺入的3 H -TdR的放射量，就能判断淋巴细胞的转化程度。此方法较客观、精确。 试剂及材料 1. 丝裂原:PHA、Con A、PWM
（一）材料及试剂 1．培养基 RPMI-1640或TC199培养液 2．PHA 同形态学方法 3．小牛血清 4．3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品，将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml，于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5．3%冰醋酸 6．浓甲醛 7．30%H2O2液 8．闪烁液 PPO（2，5二苯
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