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- 英文名:
N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-(piperazin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
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无锡云萃生物
- CAS号:
295330-45-9
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验问:最近本人做一系列的氨基酸缩合反应,但有一类特定的羧集和氨基就是不反应,试了很多种方法,如EDCI,CDI,PyBOP等,由于羧基化合物中有一个未保护的咪唑环,也曾尝试过用二氯亚砜做酰氯,好象也不行,不知道各位大侠有没有更好的高招,或者是否用某种保基将咪唑环保护起来可行,请赐教!要参与反应的胺是一个脂肪族伯胺,只是位阻有点大,但是那个胺也并非不能缩合,用它和其他的不带咪唑环的酸反应,很好进行,用EDCI即可。答:有没有听说过多肽合成,未保护的咪唑环的氨基酸有一种HIS 组胺酸,在多肽合成里面
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
Wainer分类中的第一种类型。 刷型手性固定相分为π电子接受型和π电子提供型两类。最常见的π电子接受型固定相是由(R)-N-3,5-二硝基苯甲酰苯基甘氨酸键合到γ-氨丙基硅胶上的制成。此类刷型手性色谱柱可以分离许多可提供π电子的芳香族化合物,或用氯化萘酚等对化合物进行衍生化后进行手性分离。 π电子供给型固定相常见的是共价结合到硅胶上的萘基氨基酸衍生物,这种固定相要求被分析物具有π电子接受基团,例如二硝基苯甲酰基。醇类、羧酸类、胺类等,可以用氯化二硝基苯甲酰、异腈酸盐、或二硝基苯胺等进行衍生
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