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2-(全氟丁基)乙基甲基丙.烯酸酯,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexyl methacrylate,98% (stabilized with TBC),1799-84-4
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Tricyclo[8,2,2,24,7]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaene
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无锡云萃生物
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1633-22-3
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云萃
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文献和实验.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
的PAGlonm室温孵育1h,或37℃孵育30min.（9）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗10min.（10）1%戊二醛洗10min.（11）双蒸水洗5min.（12）1%明胶洗5min.（13）银避光显影8~15min.（14）双蒸水洗15min.（15）固定：用显影定影液（1:4或1:10）固定5min,也可以用15%硫酸钠-20%硫代硫酸钠混合液固定1~3min,或用1%戊二醛固定5min,50℃温水洗3~6min. （16）衬染，核固红衬染3min或甲基绿衬染3min. （17）常规
1-2ml DMEM/F12 重悬细胞，并进行台盼蓝染色和细胞计数。 类器官培养 10、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在冰上以 3：1 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合，轻轻吹打混匀避免产生气泡。 11、从 37℃ 培养箱中取出预热的 24 孔板，将 80μl 混合液接种在各孔中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 12、将 24 孔板室温放置 5min 后，转移至 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 13、向每个孔中
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