7-Boc-3-溴-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并
[4,3-a]吡嗪,tert-Butyl 3-bromo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate,97%,723286-80-4- ￥100
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tert-Butyl 3-bromo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-7(8H)-carboxylate
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无锡云萃生物
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723286-80-4
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
Synthesis of 3-Amino-l-CarboxymethyI-Benzodiazepine (BZA) Peptidomimetics
inhibitors of Ras famesyltransferase (FTase) (6 ,7 ). The central pair of amino acids in the CAAX tetrapeptide was replaced with the nonpeptide scaffold 3-methylamino-1-carboxymethyl-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2-one, (N -Me)BZA, shown below.
Immunochemical Method for Ochratoxin A
Ochratoxin A (7-L-β-phenylalanylcarbonyl-5-chloro-8-hydroxy-3,4-dihydro-3-R-methylisocoumarin, Fig. 1 ) was first isolated in 1965 from A. ochraceus (1 ). Meanwhile several Aspergillus and Penicillium species are known to produce
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