临床应用的多肽微阵列

黑匣子与放大镜—蛋白微阵列技术和多肽微阵列技术面面观

抗体是机体免疫系统为清除“异己”而产生的保护性免疫球蛋白。抗体能特异性识别并结合于抗原蛋白的抗原决定簇（表位）上，并通过一系列手段达到清除抗原的作用。抗原抗体相互识别作用原理常常应用于各种免疫检测方法中，免疫微阵列技术是其中一种高通量的免疫检测分析技术。其原理十分简单，可类比于ELISA反应原理：在固体支撑材料表面将各种不同的探针（抗原蛋白或多肽）固定成阵列，与待测样品（血清、组织液等）中的抗体相互作用，然后借助标记手段（荧光或化学发光）将相互作用结果显示出来，即能得到大量探针和抗体

通过免疫组化的方法分析侵袭性乳腺癌中 GD2 表达的临床和病理相关性

隆抗体队整个肿瘤切片和组织微阵列做免疫组化，得到 GD2 的表达强度的结果，并分析其与临床病理特征和生存结果的相关性。 结果共有 134 例（占总数35%）乳腺癌组织是 GD2 阳性，中位 H 得分为 100。从抗 GD2 3F8 的染色结果看，染色位置主要在细胞质和核周，显示为颗粒状，并几乎全部染色出现在肿瘤区域。 研究团队发现：GD2 阳性与肿瘤组织学类型、低分级、雌激素受体阳性、低分期和多发性肿瘤显著相关。GD2 阳性和 GD2 阴性肿瘤患者的无事件生存率和总生存率无显著差异。研究团队得到的结果

DNA甲基化研究方法的回顾与评价（下）

2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中，这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列，是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化（DMH）杂交（Huang等1999年[41]）和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO（Gitan等2002年[42]）。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列，是CpG岛微阵列，后者类似于寡核苷酸微阵列，是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26