特异性测定的肽文库阵列（OPAL）

只需这四步！多重荧光免疫组化方法建立

。我们在这里介绍收集到的一些经验和最佳实践，建立可重复的工作流程的四个关键步骤，包括抗体组合开发、染色、图像采集和分析，可节省研究人员的时间，并最终提高药物发现和开发的效率。 1. 建立最佳抗体组合 使用 Opal 多重荧光免疫组化工作流程准确、可重复地鉴定组织中的不同细胞群及其关系，需要仔细设计、开发和优化用于多重生物标志物定量的抗体组合[1]。 a 从预先设计的抗体组合开始 要选择在多重荧光免疫组化中具有高灵敏度、特异性、再现性和优异性能的可识别所需靶标的抗体似乎并不那么容易

高通量多肽阵列技术的应用与主要特点

抗体的特异抗原表位。之后这一抗原表位可被用于主动或被动的特异性免疫反应。 3、药物开发：多肽阵列也能加快药物研究及开发的进程。使用Pep-Hit技术，研究者们能够一次合成成百上千个非自然多肽用以测试目标蛋白，从而促进活性抑制物或竞争结合物的发现，这些抑制物或竞争结合物能用于后续针对疾病治疗的候选药物开发。同样，许多其它生物分子或化合物也能用多肽阵列技术进行其与目标蛋 白的相互作用研究。用上述多肽阵列技术进行的药物开发，快速，灵活、且能实现高通量。 4、诊断试剂盒开发

（交流）SELEX技术（Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment）

质量不一，诊断时要重新优化； 体内与体外的识别特异性有差别； 抗体-靶相互作用的动力学参数无法依要求改变； 寿命有限；对温度敏感，发生不可逆变性。 二、 SELEX技术及其优越性 核酸类抗体（配基）的筛选过程称之为SELEX技术，其基本原理就是利用分子生物学技术，构建人工合成的单链随机寡核苷酸文库，其中随机序列长度在20～40bp左右，文库容量在1014～1015之间。由于单链随机寡核苷酸片段特别是RNA易形成发卡、口袋、假节、G-四聚体等二级结构，能与蛋白质、核酸、小肽