(3S,10R,13S)-17-碘-10,13-二甲基-2,
3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-十二氢-1H-环.戊.二.烯并[a]菲-3-醇,(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-Iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol,95%,32138-69-5- ￥100
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(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-Iodo-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
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无锡云萃生物
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32138-69-5
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文献和实验用1ml枪头吹打避免过度聚合。 10、重复步骤 8，将培养基替换为中胚层分化培养基-2，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中孵育 2 天。 血管类器官形成 11、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在 12 孔板中每孔铺 0.5ml 第一层胶原（1.5mg/ml collagen I+ 25％ Matrigel），轻轻旋转孔板使溶液分布均匀。 12、将 12 孔板放置在 37℃ 条件下固化 2 小时。 13、按照步骤 8 收取细胞沉淀，加入 1ml StemPro-34 SFM
的PAGlonm室温孵育1h,或37℃孵育30min.（9）0.05mol/L（pH7.4）TBS洗10min.（10）1%戊二醛洗10min.（11）双蒸水洗5min.（12）1%明胶洗5min.（13）银避光显影8~15min.（14）双蒸水洗15min.（15）固定：用显影定影液（1:4或1:10）固定5min,也可以用15%硫酸钠-20%硫代硫酸钠混合液固定1~3min,或用1%戊二醛固定5min,50℃温水洗3~6min. （16）衬染，核固红衬染3min或甲基绿衬染3min. （17）常规
管中，吸去所有培养基。 14A、向离心管中添加 200μl 新鲜的 Matrigel，混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 50μl 混合液，目的是在每个孔内植入 1-3 个类器官。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后，加入 0.5ml hLOs 培养基进行培养。 15A、每 2-3 周重复步骤 12A-14A 。一旦前肠球体被置于 Matrigel 中，大约需要 50 天可以形成具有基底细胞、粘液分泌细胞、纤毛细胞，以及肺间充质细胞类型和原始肺泡细胞类型包围
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