- ￥800 - 1200
- YLKBIO
- 0.05 ng/ml -8 ng/ml
- YLK-EN0048
- 国产
- 2025年12月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
牛
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0.05 ng/ml -8 ng/ml
- 规格：
96T/48T
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围： 96T
0.05 ng/ml -8 ng/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中牛血清白蛋白（BSA）残留检测含量。
相关图片（一）
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛的牛血清白蛋白（BSA）残留检测水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白（BSA）抗原，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛的牛血清白蛋白（BSA）残留检测呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛的牛血清白蛋白（BSA）残留检测浓度。
试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（12 ng/ml） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
相关图片（二）
操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 6ng/ml | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 3 ng/ml | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 1.5 ng/ml | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 0.75 ng/ml | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 0.375 ng/ml | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
- 温育：用封板膜封板后置
- 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
- 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
- 温育：操作同3。
- 洗涤：操作同5。
- 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
相关图片（三）
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2
2．有效期：6个月
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文献和实验度值(OD)或相应的结合率(OD/ODo%)为纵坐标，绘制标准曲线。根据被检样品的结合率在标准曲线上可查到相应的含量。目前人们还可以使一些小分子的类固醇激素（如孕酮）与大的蛋白质分子（如牛血清蛋白）结合，成为完全抗原，并按免疫学原理获得抗体。通过检测酶标记该完全抗原的竞争性结合率，来测定该激素的含量。二、实验动物奶牛三、实验试剂发情牛鲜奶试剂配制：1、孕酮抗血清 用11α-孕酮-牛血清白蛋白(11α-P4-BSA)，免疫兔子所得，效价在1：104以上。2、标准孕酮 用脱激素奶将标准孕酮稀释为一系列不同
化的牛血清白蛋白（cBSA）上制备检测抗原，对AMP-KLH偶联物免疫小鼠产生的抗体进行检测。通过对杂交瘤细胞培养上清的检测、鉴定，筛选出8株高亲和力的杂交瘤细胞株，用其制备的腹水ELISA效价达到2×10 6 ，纯化后的单克隆抗体（McAb）可以应用于氨苄青霉素残留的快速检测。 关键词：氨苄青霉素；单克隆抗体；酶联免疫吸附试验 青霉素类药物是历史上最悠久的抗微生物药物，同时也是品种最多和最重要的一类抗生素。目前仍是动物和人类最常使用的抗生素之一。其作用
反而降低，我们选择临界包被值作为包被抗原量。 3.3 封闭液、洗涤液及保护液的优化 3.3.1 封闭液的优化 采用文献报道的方法进行封闭，其封闭液的组成为：10mM磷酸盐缓冲液含1%的牛血清白蛋白（BSA）。 3.3.2 洗涤液的配制 采用文献报道的方法配制洗涤液。 3.3.2 酶标板保护液的优化 酶标板经过封闭后在低温下仅能存放2周左右，为了延长固相酶标板上抗原的稳定性，我们增加了一步保护酶标板的程序。在10mM的磷酸盐中加入适量的糖、无关蛋白质、庆大霉素以及二价
