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3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)propan-1-one,95%,178445-83-5
¥100钯(II),Methanesulfonato[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene](2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II),98%,1621274-19-8](https://img1.dxycdn.com/2021/1129/466/3156769501291397153-14.jpg!wh200)
甲烷磺酸[9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)氧杂蒽](2'-甲.胺基-1,1'-联.苯-2-基)钯(II),Methanesulfonato[9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene](2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II),98%,1621274-19-8
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- 英文名:
4,4'-Di(1H-imidazol-1-yl)-1,1'-biphenyl
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无锡云萃生物
- CAS号:
855766-92-6
- 规格:
5mg/50mg/100mg/500mg
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验。 7. 光漂白 减少照明强度/时间。 选用抗荧光淬灭封片剂。 二、背景太高了怎么办? 大家在操作时可以通过设置对照,帮助我们迅速判断背景的来源。对照包括自发荧光对照(无一抗、二抗)和无一抗对照。 1. 封闭不足 选用二抗种属来源的血清封闭。 选用链霉亲和素/生物素系统,需要用链霉亲和素封闭内源的生物链酶。 选用HRP系统,需要使用过氧化氢等商业化试剂盒去活化内源性HRP。 选用AP系统,需要使用左旋咪唑等商业化试剂去活化内源
. 二、Ni-NTA 常见问题及建议 纯化的组分中没有His 标签的蛋白? 首先确定是蛋白没有挂上柱还是蛋白没有被洗脱下来。若His 标签蛋白没有与柱结合: 可能原因:超声的功率不对( 太大,蛋白炭化,太小,蛋白没有释放) 策略:改变超声功率,并在超声前加入溶菌酶 可能原因:样品或者是结合缓冲液不正确: 策略:检测pH 及样品和结合缓冲液的组成份。确保在溶液中鳌合剂或强还原剂的浓度及咪唑的浓度不是太高。 可能原因
5,-PCGCATGTCCTATCCTCAGCTGACAGAACTCACCTGTTAGACGCCACCAGCTCCAACTGTAAGATCGCTTAT-3,3. 带有标记物的互补检测用寡核甘酸5,-XACTGTGAAGATCGCTTATX-3,(X=生物素),或用5,-FACTCTGAAGATCGCTTATF-3,(F=荧光素);或用5,-HRPACTGTGAAGATCGCTTAT HRP-3,(HRP=辣根过氧化物酶)。(二)寡核苷酸与抗体的结合连接用的抗体可以是特异性一抗,也可以是第二抗体或其他的连接二抗,如抗地高辛(Dig)、抗荧光素(FITC)或抗生物素(biotin)二抗。1. 抗体的脱盐和活化首先对抗体免疫球蛋白进行脱盐,然后进
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