4-(4-氨基-3-氯苯氧基)-7-甲氧基喹.啉-6-甲酰胺
,4-(4-Amino-3-chlorophenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxamide,97%,417722-93-1- ￥100
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![(11bR)-2，6-Bis(3，5-dichlorophenyl)-4-hydroxy-4-oxide-dinaphtho[2，1-d:1'，2'-f][1，3，2]dioxaphosphepin,1191451-24-7](https://img1.dxycdn.com/2021/1020/607/0840560328090050153-14.jpg!wh200)
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4-(4-Amino-3-chlorophenoxy)-7-methoxyquinoline-6-carboxamide
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417722-93-1
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文献和实验氨基末端分析 amino－terminal analysis
组成蛋白质基本结构的多肽链两端，原则上是一端有一个氨基末端残基，另一端带有一个羧基末端残基。前者是将α氨基保持游离状态的氨基酸残基，后者是将α羧基保持游离状态的氨基酸残基。采用 1-氟 -2， 4-二硝基苯的桑格（ F． Sanger）的 DNP法（ DNP method），在历史上是很著名的。该法可作为鉴定或定量分析位于氨基末端的氨基酸残基的方法。也广泛采用将 DNP法超微量化的 dansyl法（用 5-二甲氨基萘磺酰氯）。 Edman降解法是从氨基末端开始测定氨基酸排列
/225紫外吸收值，计算蛋白质含量 280nm 是由于蛋白质分子中存在芳香族氨基酸所致。方法的特异性和准确性受蛋白分子中该种氨基酸的含量比例影响甚大。尿酸和肝红素在280nm附近有干扰。紫外区200-225nm是肽健的强吸收峰。在此区域其吸收值为280nm的10-30倍，将血清稀释1000-2000倍可以消除干扰物质的影响。 3.采用沉淀反应进行散射比浊法 用磺柳酸、三氯醋酸等配方，此方法甚为简便，医学教|育网搜集整理不需特殊仪器，技术关键在于：①选择最佳试剂浓度及温度；②混匀技术；③选用
芳香族氨基酸所致。方法的特异性和准确性受蛋白分子中该种氨基酸的含量比例影响甚大。尿酸和肝红素在280nm附近有干扰。紫外区200-225nm是肽健的强吸收峰。在此区域其吸收值为280nm的10-30倍，将血清稀释1000-2000倍可以消除干扰物质的影响。5、采用沉淀反应进行散射比浊法 用磺柳酸、三氯醋酸等配方，此方法甚为简便，不需特殊仪器，技术关键在于：①选择最佳试剂浓度及温度；②混匀技术；③选用的标准；④待测标本中的蛋白浓度。6、染料结合法 蛋白质可与某些染料特异结合，如氨基黑（amino
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