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广州市益满生物科技有限公司
拭子检测管含有独特的高灵敏度液态稳定一体化试剂。拭子检测管检测物体表面上的细菌或其他微生物以及食物残留物中所含的总ATP活性，给出快速全面的洁净检测结果。
拭子检测管使用注意事项 ：
◆从冷藏箱中取出拭子检测管后，请在室温状态下放置5分钟左右；
◆取样后的拭子检测管可在避光情况下放置4小时左右；
◆不要用手触摸拭子或拭棒内部；
◆拭子检测管中样品盒溶液反应后，需放置在荧光仪中，并于20秒钟之内读数。
◆拭子溶液已经稀释，可安全检测食品表面。
ATP检测拭子储藏：
1.Ultrasnap检测管需保存在2－8 ℃的冰箱内。
2.注意避光保存，放于铝膜袋中，密封保存。
3.超过保值期的试剂请不要使用。
三、ATP细菌检测拭子操作步骤：
①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。
②．将拭子插入检测管中。
③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。
④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。
⑤．将整个检测管放入荧光仪中，关闭舱盖，进行测量。
ATP荧光检测拭子，ATP样品采集器
1、ATP荧光检测拭子采用专用型样品采集和反应一体化快速检测装置，配套ATP荧光检测仪使用。
2、ATP检测拭子采用了液态稳定试剂，更方便易用，提供了更为准确、发光信号持续更长和重复性更好的检测结果。
3、可长时间冷藏保存。
4、可检测干燥表面和液态样品。
5、15秒得到检测结果。
6、适用于各类国产、进口ATP荧光测试仪。
7、反应结果重复性好、可靠性高，设计环保。
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文献和实验一、ATP的生成方式 体内ATP生成有两种方式 (一)底物水平磷酸化(substrate level phosphorylation) 底物分子中的能量直接以高能键形式转移给ADP生成ATP，这个过程称为底物水平磷酸化，这一磷酸化过程在胞浆和线粒体中进行，包括有： (二)氧化磷酸化(oxidative phosphorylation) 氧化和磷酸化是两个不同的概念。氧化是底物脱氢或失电子的过程，而磷酸
ATP或称F0F1 复合物(F0F1 complexes), 该酶在分离状态下具有ATP水解酶的活性,在结合状态下具有ATP合酶的活性, 属F型ATPase。除了线粒体中有ATP合酶外,植物叶绿体的类囊体和好氧细菌都有ATP合酶的同源物,ATP合酶的分子组成和主要特点是: 头部:头部即F1, 细菌和线粒体ATP合酶的F1都是水溶性的蛋白,结构相似,由5种多肽(α、β、γ、δ和ε)组成的九聚体(α3β3γδε)，α亚基和β亚基构成一种球形的排列,头部含有三个催化ATP
ATP合酶广泛存在于线粒体、叶绿体、原核藻、异养菌和光合细菌中，是生物体能量代谢的关键酶。该酶分别位于类囊体膜、质膜或线粒体内膜上，参与氧化磷酸化与光合磷酸化反应，在跨膜质子动力势的推动下催化合成生物体的能量“通货”——ATP。ATP合酶的F0部分比鞭毛的动力结构的直径将近小一半。鞭毛的运动要经过几百个步骤，而ATP合酶的运动只需要几步。 不同来源的ATP合酶基本上有相同的亚基组成和结构，由突出于膜外的F1和嵌于膜内的F0两部分组成(在叶绿体内分别叫做CF1和CF
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