磷脂酶A2phospholipase A2，PLA2试剂盒

磷脂酶A2phospholipase A2，PLA2试剂盒
分光光度法 
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：
磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂酰基水解酶，广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中，参与脂肪消化，精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程，在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。

测定原理：
磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸胆碱（HEPC）产生游离巯基，与DTNB反应生成物质，在412nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：
天平、超速冷冻离心机、研钵、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿。



试剂组成和配制： 
提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体×5瓶，-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入4.5mL试剂二充分混匀；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

样品处理：
1.组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，10000g离心5min，取全部上清于4℃、100000g离心30min，弃上清，取沉淀溶于1mL试剂一。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后于4℃，10000g离心5min，取全部上清于4℃、100000g离心30min，弃上清，取沉淀溶于1mL试剂一。
3.血清：直接测定。

测定操作：

	对照管	测定管
样品（μL）	100	100
试剂二（μL）	900
试剂三（μL）		900
充分混匀，37℃反应10min，于1mL玻璃比色皿，蒸馏水调零，测定412nm处吸光值，记为A对照管和A测定管，△A=A测定管- A对照管

磷脂酶A2phospholipase A2，PLA2试剂盒
计算公式：
1．按照蛋白浓度计算
酶活性定义：每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/mg prot）= △A÷（×d）×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 73.53×△A÷Cpr
2．按照样本质量计算
酶活性定义：每克组织每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/g 鲜重）= △A÷（×d）×V反总÷（W×V样÷V样总）÷T= 73.53×△A÷W
3. 细胞数量计算
酶活性定义：每104个细胞每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/104 cell）= △A÷（×d）×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）÷T= 73.53×△A÷细胞数量
4按照液体体积计算
酶活性定义：每毫升血清每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2活性（nmol/min/mL）= △A÷（×d）×V反总÷V样÷T= 73.53×△A
：TNB消光系数，13600L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，1mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.1mL；W：样本质量，g；V样总：加入提取液体积，1mL；
T：反应时间，10min