土壤芳基硫酸酯酶Solid-aryl sulfatase，S

土壤芳基硫酸酯酶Solid-aryl sulfatase，S-ASF试剂盒
分光光度法 
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：
土壤芳基硫酸酯酶来自于土壤微生物，能酶促土壤有机硫化物转化为植物可吸收的无机态硫，在硫素的生物化学循环和植物的硫营养代谢中具有重要的作用，是反映土壤质量的一个重要生物学指标。

测定原理：
S-ASF能够催化对-硝ji苯硫酸钾生成对-硝ji苯酚，后者在410nm有特征光吸收。

自备用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。



试剂组成和配制：
试剂一：甲苯5mL×1瓶，4℃保存（自备）；
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：粉剂×2支，-20℃保存；临用前加入1.25mL蒸馏水，充分溶解备用，用不完的试剂仍-20℃保存;
试剂四：液体5mL×1瓶，4℃保存；
试剂五：液体20mL×1瓶，4℃保存；

样品处理：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

测定步骤：

试剂名称	测定管	对照管
风干土样（g）	0.1	0.1
试剂一（μL）	25	25

振荡混匀，使土样全部湿润，室温放置15min

试剂二（μL）	400	400
试剂三（μL）	100
蒸馏水（μL）		100

混匀， 37℃水浴1h后

试剂四（μL）	100	100
试剂五（μL）	400	400

充分混匀，室温静置2min后，10000g 25℃离心10min，取800μL上清液于410nm处测定吸光值A，计算ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。

土壤芳基硫酸酯酶Solid-aryl sulfatase，S-ASF试剂盒
S-ASF活力计算：
标准条件下测定的回归方程为y = 0.0066x -0.013；x为标准品浓度（μmol/L），y为吸光值。
单位的定义：每天每g土样中产生1 μmol对-硝ji苯酚定义为一个酶活力单位。
S-ASF活力（μmol/d /g 土样）＝ (ΔA+0.013) ÷0.0066×V反总÷W÷T =19.09×(ΔA+0.013)
T：反应时间，1h=1/24d； V反总：反应体系总体积：5.25×10-4 L；W：样本质量，0.1g。