脂蛋白酯酶Lipoprotein lipase，LPL试剂盒

脂蛋白酯酶Lipoprotein lipase，LPL试剂盒
分光光度法 
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：
脂蛋白酯酶是脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、乳腺细胞及巨噬细胞等实质细胞合成的一种酶，可催化甘油三脂水解为脂肪酸和单酸甘油酯，以供组织氧化供能和贮存，并在不同的组织表现出不同的生理意义。

测定原理：
脂蛋白酯酶水解4-硝ji苯棕榈酸酯产生4-硝ji苯酚，在400nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：
天平、冷冻离心机、研钵、水浴锅、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿。 



试剂组成和配制：
试剂一：液体60mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体10mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂三：液体25mL×1瓶，4℃保存。

样品处理：
1.组织：按照质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL试剂一）加入试剂一，冰浴匀浆后于4℃，10000g离心10min，取上清待测。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一）加入试剂一，冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后于4℃，10000g离心10min，取上清待测。
3.血清：直接测定。

测定操作：

	对照管	测定管
样品（μL）	100	100
试剂一（μL）	400
试剂二（μL）		400
混匀，45℃水浴10min
试剂三（μL）	500	500
充分混匀，25℃静置2min，于1mL玻璃比色皿，蒸馏水调零，测定400nm处吸光值，记为A对照管和A测定管，△A=A测定管- A对照管

脂蛋白酯酶Lipoprotein lipase，LPL试剂盒
计算公式：
标准曲线：y= 0.0581x -0.0169，R2=0.9982
1．按照蛋白浓度计算
酶活性定义：在45℃，pH7.5条件下，每毫克蛋白每分钟水解产生1μmol 4-硝ji苯酚为一个酶活力单位。
LPL活性（μmol /min/mg prot）= （△A+0.0169）÷ 0.0581×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 17.21×（△A+0.0169）÷Cpr
2．按照样本质量计算
酶活性定义：在45℃，pH7.5条件下，每克组织每分钟水解产生1μmol 4-硝ji苯酚为一个酶活力单位。
LPL活性（μmol /min /g 鲜重）=（△A+0.0169）÷0.0581×V反总÷（W×V样÷V样总）÷T= 17.21×（△A+0.0169）÷W
3．按照细胞数量计算
酶活性定义：在45℃，pH7.5条件下，每104个细胞每分钟水解产生1μmol 4-硝ji苯酚为一个酶活力单位。
LPL活性（μmol /min /104 cell）= （△A+0.0169）÷0.0581×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）÷T = 17.21×△A+0.0169）÷细胞数量
4．按照液体体积计算
酶活性定义：在45℃，pH7.5条件下，每毫升血清每分钟水解产生1μmol 4-硝ji苯酚为一个酶活力单位。
LPL活性（μmol /min /mL）=（△A+0.0169）÷0.0581×V反总÷V样÷T= 17.21×（△A+0.0169）
V反总：反应总体积，1mL；V样：反应体系中加入样本体积，0.1mL；W：样本质量，g；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，10min

注意事项：
1.试剂三加入混匀后静置两分钟立即测定，否则影响吸光值。
2.吸光值过高或者测定结果不稳定，则将酶液进行适当的稀释，并在计算公式中乘以稀释倍数。