土壤脲酶Solid-Urease，S-UE测定试剂盒

土壤脲酶Solid-Urease，S-UE测定试剂盒
分光光度法 
注    意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义：
S-UE能够水解尿素，产生氨和碳酸。土壤脲酶活性与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效氮含量呈正相关。土壤脲酶活性反应了土壤的氮素状况。

测定原理：
利用靛酚蓝比色法测定脲酶水解尿素产生的NH3-N。

需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）。



试剂的组成和配制：
试剂一：甲苯10mL×1瓶，4℃保存；（自备）
试剂二：粉剂×1瓶，临用前加入20mL蒸馏水，充分溶解待用，4℃保存；用不完的试剂4℃保存；
试剂三：液体65mL×1瓶，4℃保存；
试剂四A液：液体1mL×1瓶，4℃保存；试剂四B液：液体4mL×1瓶，4℃保存；临用前将A液倒入B液中混合，待用；用不完的试剂4℃保存一周；
试剂五：液体5mL×1瓶，4℃保存；

样品处理：
新鲜土样自然风干或37度烘箱风干，过30~50目筛。

测定步骤：

	测定管	对照管
风干土样(g)	0.25	0.25
试剂一（μL）	125	125

振荡混匀，室温放置15min

试剂二（μL）	625
蒸馏水（μL）		625
试剂三（μL）	1250	1250

混匀，放入37℃水浴培养24h后，10000g 25℃离心10min，取上清液。
2、将培养结束的上清液稀释10倍（取0.1mL上清液，加入0.9mL蒸馏水）。
3、测氨量

	测定管	对照管
稀释后的上清液（μL）	400	400
试剂四（μL）	80	80
试剂五（μL）	60	60

充分混匀，室温放置20min

蒸馏水（μL）

460

460

混匀， 578nm处蒸馏水调零，测A值，ΔA=A测定管-A对照管。每个测定管设一个对照管。

土壤脲酶Solid-Urease，S-UE测定试剂盒
脲酶活力计算
标准条件下测定的回归方程为y = 0.0915x +0.0373；x为标准品浓度（μg/mL），y为吸光值。
单位的定义：每天每g土样中产生1μg NH3-N定义为一个酶活力单位。
脲酶活力（μg/d /g 土样）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V反总÷W÷T =874×(ΔA -0.0373)
10：稀释倍数；T：反应时间，1d； V反总：反应体系总体积：2mL；W：样本质量，0.25g。