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人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒

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  • ¥1580 - 1980
  • mlbio/酶联生物已认证
  • 详见操作说明书
  • mlE1569
  • 国内
  • 2025年11月26日
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    • 详细信息
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    • 供应商

      上海酶联生物科技有限公司

    • 库存

      69

    • 样本

      血清、血桨、细胞上清液等

    • 标记物

      详见操作说明书

    • 适应物种

      人 、大鼠、小鼠 、动物、植物等

    • 应用

      仅供科研实验

    • 检测方法

      酶联免疫吸附法

    • 检测范围

      详见操作说明书

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1580.0
    规格:96T产品价格:¥1980.0
    上海酶联生物科技有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司,人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒公司具有具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格。

    人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒

    保存条件及有效期:
    1.试剂盒保存:2-8℃
    2.有 效 期 :6个月

    试剂盒产品优势
    1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、稳定性、操作简便。
    2. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
    3. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
    4. 同城需要代测可免费上门取样,享送货上门的服务。
    5. 根据客户需求可以根据客户的要求定制elisa试剂盒。
    6. 酶联生物可提供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题。

    人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒
    操作步骤:

    1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)。
    2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl,然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7. 温育:操作同3。
    8. 洗涤:操作同5。
    9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟。
    10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转)。
    11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。

    人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒仅供实验室科研专用,不得用于临床,本公司供应的elisa试剂盒品质,,欢迎广大客户来电咨询订购!

    实验结果计算:
    以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度,再乘以稀释倍数,或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 

    人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒

    酶联生物一直关注着生物行业的发展,致力于为客户提供高质量的产品和的服务,为客户提供高品质产品的同时,并有保障的解决售后服务,如果运输过程有破损或者出现质量问题由我司全权负责处理!

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    • 人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)ELISA试剂盒 说明书

        上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 人肺表面活性物质相关蛋白D (SP-D)ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗人   SP-D   单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的   SP-D与单抗结合,加入生物素化的抗人

    • ELISA 实验操作要点

      产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子

    • ELISA的试剂

      性较差。小试管作为固相载体也有较大的吸附表面,而且标本的反应量也相应增加。板式及珠式ELISA的标本量一般为00-200ul,而小试管可根据需要加大反应体积,标本反应量的增加有助于试验敏感性的提高。小试管还可以当作比色杯,最后直接放入分光光度计中比色。也有应用聚苯乙烯胶乳或其他材料制成的微粒作为ELISA固相载体的。其优点是表面积极大,反应在悬液中进行,其速率与液相反应近似。以含铁的磁性微粒作为ELISA固相载体,反应后用磁铁的吸引进行分离,洗涤方便,试剂盒一般均配以特殊仪器。(二)包被的方式将抗原

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