- ￥165 - 30285
- 翌圣生物（Yeasen）
- 40816ES
- 上海
- 2026年01月31日
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- 英文名：
Polyethylenimine Linear(PEI) MW40000（rapid lysis）
- 保质期：
有效期2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
4度
- 规格：
5mg(40816ES01)/1g(40816ES03)/100mg(40816ES02)/10g（40816ES10）
| 规格： | 5mg(40816ES01) | 产品价格： | ￥165.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1g(40816ES03) | 产品价格： | ￥3155.0 |
| 规格： | 100mg(40816ES02) | 产品价格： | ￥925.0 |
| 规格： | 10g（40816ES10） | 产品价格： | ￥30285.0 |
PEI 40000是一种分子量为40000的高电荷阳离子聚合物，容易结合带负电荷的核酸分子，形成复合物，并使该复合物进入细胞中。PEI 40000是一种瞬时转染试剂，细胞毒性低，转染效率高，在HEK293和CHO等细胞中基因表达效率较高。目前已经验证线性PEI转染试剂广泛适用于多种细胞系包括HEK-293、HEK293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2和Hela细胞等，转染效率高达80%~90%。
PEI 40000与PEI 25000转染试剂相比，具有很多优点。包括：1. PEI 40000较易溶解，可直接在水中溶解，PEI 25000需要先把水调成弱酸性助其溶解，溶解后再用NaOH把pH调至中性；2. PEI 40000操作简便，更易于使用，且比PEI 25000的转染效果好；3. PEI 25000含有4-11%的丙酰基残留，其能阻止聚合物主链与DNA结合。相较于PEI 25000，PEI 40000是完全脱落的结构，因此其性能始终高效如一。
本产品为速溶型，溶解迅速，配制方便。
转染效率高：适合转染DNA，细胞密度在70%~80%时，转染效率可以达到80%以上；
应用范围广：既适合贴壁细胞，也适合悬浮细胞转染；而且可满足瞬时转染和稳定转染。
低毒性：转染细胞形态良好并表达大量的目的蛋白；
操作简便：直接用蒸馏水配置溶液，以及可以直接将复合物加入到含血清的培养基中；
性价比高：相同规格，是竞品poly**的产品价格的1/3，适用于大规模的转染。
PEI 40000转染GFP质粒到贴壁细胞Hek-293，72h后，转染效率达到90%（左图）；
PEI 40000转染GFP质粒到悬浮细胞CHO-K1，72h后，转染效率达到80%（右图）
室温密封保存，有效期2年。储存液在4 ºC保存，有效期3个月。
Q：配置PEI溶液的时候，不调PH是否可以？
A：可以不调。
Q：多配置一点母液冻存起来是否会延长效期？
A：不建议冻存，储存液4℃保存3个月。
Q：转染后是否需要换液？
A：若转染前进行了换液，可不进行换液，若需要换液可在转染后6-8h可以进行换液。
Q：转染的时候是否需要无血清培养基培养？
A：制备复合物的时候需要使用无血清培养基，加入细胞中的时候不要求无血清培养。
Q：转染形成复合物的时候过量加入的DNA和转染试剂的量比较多的时候有沉淀絮状物析出，为什么呢？
A：可能是DNA的纯度不是很纯，有杂质，某种物质引起的PEI析出浑浊，如果把DNA的量降下来会减少这种现象。不建议转染的时候加入过多的质粒和转染试剂，转染试剂效率较高不需要额外提高。
Q：10ml的PEI溶液大概用了多少NAOH溶液呢？
A：客户提供的数据可参考，10ml大概需要400ul的NAOH溶液。建议慢慢调，根据自己的配置情况而定，建议用10ul的枪头调PH，如果PH值过大，溶液浑浊了再调回6.8，可能会影响转染效率。
Q：PEI 40000是否可以用于单链RNA的转染？
A：不可以用于单链RNA的转染，会出现转染不成功的结果。
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文献和实验[1] Luo J, Yang Q, Zhang X, et al. TFPI is a colonic crypt receptor for TcdB from hypervirulent clade 2 C. difficile. Cell. 2022;185(6):980-994.e15. doi:10.1016/j.cell.2022.02.010(IF:41.584)
[2] Chen Y, Luo R, Li J, et al. Intrinsic Radical Species Scavenging Activities of Tea Polyphenols Nanoparticles Block Pyroptosis in Endotoxin-Induced Sepsis [published correction appears in ACS Nano. 2022 Mar 3;:]. ACS Nano. 2022;16(2):2429-2441. doi:10.1021/acsnano.1c08913(IF:15.881)
[3] Chen ZH, Yan SM, Chen XX, et al. The genomic architecture of EBV and infected gastric tissue from precursor lesions to carcinoma. Genome Med. 2021;13(1):146. Published 2021 Sep 7. doi:10.1186/s13073-021-00963-2(IF:11.117)
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糖苷法，磷酸钙法，电穿孔法，脂质体法各有利弊，其主要原理及应 用特点见下表： （各种转染方法的比较） 除上述传统方法外，近年来国际上推出了一些阳离子聚合物基因转染技术，以其适用宿主范围广，操作简便对 细胞毒性小，转染效率高受到研究者们的青睐。其中树枝状聚合物（Dendrimers）和聚乙烯亚胺（Polyethylenimine， PEI）的转染性能最佳，但树枝状聚合物的结构不易于进一步改性，且其合成工艺复杂。聚乙烯亚胺是一种具有较 高的阳离子电荷密度的有机大分子，每相隔二个碳个原子
L34：铅型磺化交联苯乙烯－二乙烯基苯共聚物强阳离子交换树脂，9mm球形 L35：锆稳定的硅胶微球键合二醇基亲水分子单层固定相，孔径150Å L36:5mm胺丙基硅胶键合L-苯基氨基乙酸－3,5二硝基苯甲酰 L37：适合分离分子量2000～40000MW的聚甲基丙烯酸酯凝胶 L38：水溶性甲基丙烯酸酯基质SEC色谱柱 L39：亲水全多孔聚羟基甲基丙烯酸酯色谱柱 L40：Tris 3,5－二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素涂覆多孔硅胶微球 L41：球形
a) 单点校正一般做样都是单点校正，所以选第一项：过原点的直线（Linear），b) 线性校正如果要做线性的话，就要选第二项：带截距的直线（Linear with Offset）。其它设置都不用改动。 7.2.4定量表（Amount Table） 7.2.4.1编辑列Edit Amount Column在表格的下方任何一位置点右键，选中“Edit Amount Column”,在“Assign standards on the”后面的下拉菜单中选择“Name”， 右边框中将会显示有几个标样。点击
