重组肠激酶,9017-74-8

NusA技术：显著增强大肠杆菌表达可溶、活性蛋白

的IL-29对细胞的保护效应来检测其抗病毒活性。 ■    人干扰素-λ2（Li 2007）——酶切后，用Novagen提供的EKaptureTM琼脂除去重组的肠激酶。先用纯化后的干扰素-λ2处理WISH细胞，24小时后加入VSV病毒，可以观察到干扰素-λ2可以有效地保护细胞免于病毒介导的病变。 表2. 切除NusA标签获得后保持活性且正确折叠的蛋白 参考

[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP（钙调蛋白结合肽）

缓冲液中能够特异性的被钙调蛋白树脂捕捉吸附，并且在中性环境中能够被2 mM EGTA洗脱，这与6组氨酸亲合标签纯化体系相比反应条件要温和许多。仅有4-kDa 大小的CBP tag 与26-kDa GST 标签相比对蛋白分子的影响非常小。在所表达的蛋白分子上包含一个凝血酶或肠激酶列解位点，依靠它可以非常方便的移除CBP标签。在哺乳动物细胞中表达的标签纯化系统(两步纯化法用于高纯度的要求)Mammalian TAP System本系统同时用到了streptavidin binding peptide

更高活性——植物源重组人IGF-1融合蛋白

-1的稳定性和可溶性，是人胰岛素生长因子的重组类似物。类胰岛素生长因子-1（IGF-1）是一种分子量为7.6kD的激素，其分子结构与胰岛素类似。IGF-1的主要作用机理是通过与其特异性受体（IGF1R）结合来诱导细胞内的信号传导。IGF-1是AKT信号通路的最有效的激活因子之一，激活AKT信号通路后，刺激细胞生长及增殖，并抑制细胞凋亡。因此，IGF-1被广泛视为胰岛素的强有力替代品。IGF-1与人血清白蛋白融合表达，形成了分子量约为74.5kD的融合蛋白OsrIGF-1，使得OsrIGF-1半衰期更长