DNA分子量标准(1000-10000bp,8条带)

DNA分子量标准问题分析

以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法

核酸、蛋白技术参数资料、分子量标准

pmol分子量100，000蛋白质=10μg　　100pmol分子量50，000蛋白质=5μg　　100pmol分子量10，000蛋白质=1μg　　氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿　　（5）蛋白质/DNA换算：　　1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质　　10，000MW蛋白质=270bp DNA　　30，000MW蛋白质=810bp DNA　　50，000MW蛋白质=1.35kb　　100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照

DNA的分子量估算，别人给的。

1 μg l phage DNA (48,502 bp) = 0.06 pmol ends2．核苷酸的换算：(1)分子量：MW (Da) = 333 × N (number of bases)(2)浓度：C (μmol/L or pmol/ml) = OD260 / (0.01 × N)C (ng/ml) = OD260´ MW / (0.01 × N)MW -- molecular weightN -- number of basesOD260 -- absorbance at 260 nm