头孢西丁钠(≥98%,干粉)

对羟基肉桂酸（结晶体）

酸CAS：501-98-43.2 分子式：C9H8O33.3 结构式：3.4 相对分子量：164.20（按1987国际原子量）4、要求4.1　原材料要求4.1.1　原料对羟基苯甲醛为工业级，含量≥98%。4.1.2　丙二酸为工业级，含量≥98％ ,4.1.3　甲醇 为工业级，含量≥95%。4.1.4　盐酸为工业级，含量 31%左右。4.1.5　自来水应符合城市供水要求。4.2　感官性状 4.2.1　本品为白色至淡黄色结晶粉末，具有本品特有的香气。化学性质稳定。 4.2.2　本品不溶

自动化技术在微生物检验中的应用

等。     (2)无此数码谱：可能有以下原因：①此生化谱太不典型。②不能接受，鉴定值低(%id＜80.0)。③可疑。需进一步确认是否纯培养，重新鉴定，可与供应商技术服务部联系。     3. 结果解释     (1)如果排序第一的细菌%id≥80.0，则可将未知菌鉴定在此条目中，并按%id值的大小对鉴定的可信度作出评价。%id≥99.9和T≥0.75为最佳的鉴定；%id 99.0~98.9之间，T≥0.5为很好的鉴定；%id 90

为什么制备前列地尔脂微球必须使用PC-98T

的技术，即使用溶血磷脂和磷脂酰乙醇胺含量较少的特殊蛋黄卵磷脂型号PC-98T作为乳化剂。该方法可以很大程度降低前列腺素E1在热压灭菌过程中降解为前列腺素A1的比率，但相对于冻干粉制剂，前列地尔注射液产品中前列腺素A1的含量仍然是很高的。解决前列地尔注射液灭菌以及储存过程中的稳定性问题，核心要减少游离以及胶束等微球之外药物的存在比率，同时还要平衡脂微球的稳定性。富士制药工业株式会社此次通过改变处方，使前列腺素E1与脂微球磷脂壳膜的结合力更加稳定，从而使产品的有效期得以延长到了二年。富士制药的解决