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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光,-20℃
- 保质期:
1年
- 英文名:
all-in-one Lysis & Loading Buffer(1×,Odorless)
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃
- 规格:
1mL/2mL/10mL
| 规格: | 1mL | 产品价格: | ¥880 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 2mL | 产品价格: | ¥1580 |
| 规格: | 10mL | 产品价格: | ¥48 |
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文献和实验某基因的序列如下,我设计了一对引物,5 TCGGTTTTCACTGGTTCTCATCC 3 3 T CGCACTCCTTTCTCTCGCAATG 5 想扩增的目的片断是3629-4799 (1170 bp,)不知道能否,请大侠们帮忙看一下, 3601 ttttttaatt tcaggatatg gagcttcttc ggttttcact ggttctcatc cagtcctggc 3661 tgaccccagt gcaataccta agcaaggtgt ttacaaacaa
/ml 牛胰蛋白酶抑制剂 ( aprotinin ),1μg/ml亮抑蛋白酶肽 ( leupeptin )裂解液缓冲液:10mM Tris-HCl(pH7.4),0.15M NaCl,5mM EDTA(pH8.0),1%Triton×100;使用前加5mM DTT,0.1mM PMSF异丙醇和5mM ε-氨基己酸。2. 裂解液的制备A. 制备细胞裂解液:①收集胰蛋白酶消化的细胞并离心,用PBS清洗。②用100μl RIPA缓冲液冰浴溶解沉淀10min(每500000个细胞20μl RIPA缓冲
问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
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