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云萃
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文献和实验的配制实验在pH1.80～7.34内进行，约每隔1pH单位作一个数据点。缓冲液按英国药典(1993年版)方法配制，pH1.80～4.56用醋酸盐，pH5.88～7.34用磷酸盐，pH精确度±0.03。配制一定pH值的15.28μg/mlLFM溶液，立即封装于2ml安瓿。 1.3加速实验将供试液立即置于恒温水浴中，定时取样，每次10支，冰箱骤冷，终止反应，打碎混匀。加速实验温度为66，71，77，82及87℃，温度控制±0.5℃。 1.4LFM的含量测定方法
6 RNA多聚酶的质粒[82]；利用与克隆基因mRNA互补的反义RNA[31]。最后一个巧妙的方法是反转启动子：在启动子两侧为两个λ整合位点，启动子的方向与基因的表达方向相反，而且只通过由λ整合酶介导的诱导位点特意性遗传重组来完成反转[83,84]。 上述这些系统也各有其优缺点。即依赖固体培养基的方法不适用于大批量表达，高水平抑制系统常造成蛋白质产量的下降[85]，这就有必要优化抑制基因和操纵基因的比例[86]。由λ噬菌体介导的诱导更增加了系统的复杂性，利用反转启动子迂回方法又引入了复杂的载体
需Na 2 HPO 4 量为 : 计算好后，按计算结果称好药品，放于烧杯中，加少量蒸馏水溶解，转移入50ml容量瓶，加蒸馏水至刻度，摇匀，便得所需的缓冲液。 各种缓冲溶液的配制，均按下表按比例混合，某些 试剂 ，必须标定配成准确的浓度才能进行，如醋酸、NaOH等。 （1）醋酸盐缓冲溶液 PH M
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