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无锡云萃生物
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16712-20-2
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验的氯化锂－尿素溶液，重复步骤（2）；（4）沉淀用原匀桨液1/2体积的氯化锂－尿素溶液复溶后，加入等体积酚/氯仿/异戊醇在室温放置15－30 min并不时摇动混匀，4000g离心5 min；（5）取上层水相，加1/10倍体积的3 mmol/L乙酸钠（pH5.2）及2倍体积的乙醇，-20 ℃放置1 h，5000 g离心；（6）70％乙醇洗沉淀一次，真空干燥；（7）RNA溶解液溶解沉淀，得RNA，分装，于-70℃保存。
(过夜)。 5．将悬液转移到30mlCorex管内，在吊桶式转头内4℃离心2小时，6500r/min。 6．弃去上清，并用Kimwipe擦拭试管口。用3mol/L氯化锂(大约15ml)重悬，收集沉淀.将沉淀重悬液离心，6500r/min 1小时。 7．弃去上清，用2m1RNA溶解液溶解沉淀。在-20℃下，彻底冷冻悬液。 8．复溶悬液，每10分钟涡旋20秒，共45分钟。 9．用等体积酚抽提1次，并用等体积氯仿抽提1次。 10．
1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法（用Solution I II III处理）2、加等体积的异丙醇，混匀，沉淀DNA，12000rpm离心7min.去上清，尽量去干净。3、用少量70%乙醇洗一下（洗去异丙醇），离心去尽酒精，50℃烘干沉淀，用适量ddH2O（100ul）充分溶解（可在50度水浴中助溶）后加入4/5体积的氯化锂溶液（浓度约10mol/L）处理1min沉淀RNA和蛋白。4、离心5min，取上清液于新的离心管中，用等体积的异丙醇混匀，12000rpm离心8min，去上清。5、将沉淀
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