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文献和实验的大规模的蛋白质组的成果相对比较新。本章简单总结现有细胞壁蛋白质提取方法并且描述一种从紫花苜蓿茎中提取细胞壁蛋白质的具体方法。 提取细胞壁蛋白质最古老和温和的方法可能包括在适当的溶液悬浮或者洗涤直接从完整的培养细胞提取。史密斯等 [1] 把番茄的悬浮细胞用 CaCl2 浓度梯度洗涤出伸展蛋白的前体流入小柱子。Scott 和 O'Neil [2] 从胡萝卜悬浮细胞中通过用不同浓度的含有 CaCl2、Triton X-100 和 0.1 mol/L LiCl 的溶液提取胞外
。 ( 5 ) 20X SSC 溶液:3 mol/L NaCl,0.3 mol/L 柠檬酸钠,调节 pH 至 7,如未经高压灭菌,使用 0.22 μm 孔径滤膜过滤除菌,0.5~1 ml 分装,-20°C 保存。 ( 6 ) EDTA:100 mmol/L,pH 8;0.5~1 ml 分装,-20°C 保存。 ( 7 ) 塑料盖玻片:25 mm X 25 mm 规格的玻片,取自可高压灭菌的塑料袋。 2.6 严谨洗涤及探针检测 ( 1 ) 2X SSC 及 0.1X SSC:使用 20
DataAnal. 39, 1-20. 35. Cui, X., Gene-Hwang, J. T ., Qui, J . , Blades, N. J. and Churchill, G. A. (2003 ) Improved statisticaltests for differential gene expression by shrinking variance components estimates. 对 ah 对 6 , 59-75.
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