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S17-1λpir大肠克隆菌

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  • Xybio
  • 上海
  • P1558
  • 2025年07月12日
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      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      NM_014117.3;PRO0149

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:S17-1λpir大肠克隆菌
    别称: NM_014117.3;PRO0149
    复制子: pUC
    克隆菌株: DH5a
    培养条件: 37度
    备注: 828bp


    质粒属性
    载体宿主: 大肠杆菌
    载体用途: PCR模板
    基因种属:
    基因类型: cDNA
    原核抗性: Amp
    筛选标记:  
    荧光蛋白:


    质粒简介
     pCR4-TOPO-C16orf72(human)

    质粒图谱
    产品细节图片1

    质粒序列:详询


    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    P0190/TopFlash哺乳报告质粒
    P0191/FopFlash哺乳报告质粒
    P0874/M50 Super8xTOPFlash哺乳报告质粒
    P0875/M51 Super8xFOPFlash(TOPFlash mutant)哺乳报告质粒
    P0193/pGL3-Basic哺乳报告质粒
    P0194/pGL3-Promoter哺乳报告质粒
    P0195/pGL3-Control哺乳报告质粒
    P1400/pGL3-Enhancer哺乳报告质粒
    P0723/pGL3-3.6kb human IFN-gamma luc 哺乳报告质粒
    P1043/pGL3-FOXO-Reporter-Luc哺乳报告质粒
    P0356/pGL4.10[luc2]哺乳报告质粒

     

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    • 作者
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    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 通过自杀质粒同源重组构建细菌突变株

      . The pir gene is usually supplied by a lambda lysogen. Such strains include DH5alpha-lambdapir, SY327-lambdapir, SM10-lambdapir, and S17-lambdapir. The last two strains supply the tra genes for efficient conjugation. Cloning into pCVD442 Cloning in pCVD

    • 分子杂交技术(一)

      的DNA作探针来筛选,产生杂交信号的克隆被剔除,最后剩下的不与任何其它细菌杂交的克隆则可能含有该细菌特异性DNA片段。将此重组质粒标记后作探针进一步鉴定,亦可经DNA序列分析鉴定其基因来源和功能。因此要得到一种特异性DNA探针,常常是比较繁琐的。探针DNA克隆的筛选也可采用血清学方法,所不同的是所建DNA文库为可表达性,克隆菌落或噬斑经裂解后释放出表达抗原,然后用来源细菌的多克隆抗血清筛选阳性克隆,所得到多个阳性克隆再经其它细菌的抗血清筛选,最后只与本细菌抗血清反应的表达克隆即含有此细菌的特异

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