2-(4-氟.苯基)吲哚,782-17-2

琼脂糖凝胶电泳法分离LDH同工酶及血清LDH总活力的测定

的方法需用的还原型辅酶I很不稳定（在-20℃也不能长期保存）。氧化型辅酶I价格也较低。此外，乳酸钠基质液也比丙酮酸基质稳定，室温中可放1个月。近来有人利用顺向反应形成的还原型辅酶I可以还原某些染料如2，6—二氯酚-吲哚酚（2，6-dichlorophenol-indophenol）、氯化2-（4-碘苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-苯基四唑（INT）建立了另外一种类型呈色反应，并以吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）或黄递酶（diapho-rase）作为还原型辅酶I和染料之间的递氢体。此法快速，操作简单，重复

手性色谱柱知识介绍

剂包括丁酸、辛酸、癸酸和二甲基辛胺。有时也用到1，2 亚乙基二醇，1，2丁醇和氯化钠。温度对分离也有影响，温度增加保留时间，减小分离因子。 人血清白蛋白（HSA）分子量为69,000，等电点为4.8。蛋白中认为存在两个药物结合位点：华法令-氮杂普鲁帕宗（warfarin-azapropazone） 和苯基二氮杂-吲哚（benzodiazapine-indole）结合位点。流动相中加入辛酸，采用人血清白蛋白手性色谱柱可以有效分离benzodiazapine。Warfarin 和oxazepam

高效液相色谱与化学计量学方法联用

目前高效液相色谱分离手性化合物主要有两种方法:一种是直接分离法,也就是利用手 性固定相直接分离手性化合物对映体. 王亚丽[1 ] 等曾用纤维素-三( 3 , 5-二甲基苯基氨基甲酸酯) (CDMPC) 手性柱在正相模式下拆分了3 种外消旋氨基酸的衍生物. 另一种是间接分离法,目前主要是 柱前衍生化法―――将手性化合物柱前衍生化,将对映体转化为非对映体,进而使用常规柱完成分离分析. 本文主要讨论使用柱前衍生法分离多种氨基酸的对映体,并将化学计量学方法引入丝氨酸对映体重叠峰的分析