产品封面图

pBE980a枯草胞内质粒

收藏
  • ¥100 - 1000
  • Xybio
  • 上海
  • P0801
  • 2025年07月14日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 询价记录
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      -20

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      pBE980a

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 规格

      干粉/液体

    基本信息
    名称:pBE980a枯草胞内质粒
    别称:  pBE980a
    启动子: P43
    复制子: repB
    质粒分类: 其他宿主载体;枯草杆菌质粒
    原核抗性: Kan
    克隆菌株: DH5a
    培养条件: 37度

    质粒属性
    载体宿主: 枯草杆菌
    载体用途: 蛋白表达,分泌表达
    基因种属: 空载体
    基因类型: ORF
    原核抗性: Kan
    筛选标记:  
    荧光蛋白:


    质粒简介
     pBE980a质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供

    质粒图谱
    产品细节图片1

    质粒序列:详询


    质粒菌株产品操作说明书
    一、扩增流程
             收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
             1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
                  1100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
                  加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37培养45min
                  6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
                  将平板正向培养1h,再倒置37培养14h。如果要求是30度则培养20h
    (菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
                  挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
            2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
                  四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
            3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
            4、菌落平板(冰袋运输,存于4,保质期7天)
                  直接挑取单菌落至液体培养基中。
            5、液体质粒(冰袋运输,存于-20,保质期90天)
                  单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
            6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
                  收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。

    二、转化图片
    产品细节图片2
    产品细节图片3
    P4810/pCMV-SPORT6-RAB23人源基因质粒
    P4811/pCMV-SPORT6-TUBB4A人源基因质粒
    P4812/pCMV-SPORT6-EPB41L2人源基因质粒
    P4813/pCMV-SPORT6-BEST1人源基因质粒
    P4814/pCMV-SPORT6-RTN4人源基因质粒
    P4815/pCMV-SPORT6-C9orf43人源基因质粒
    P4816/pCMV-SPORT6-CDKN2C人源基因质粒
    P4817/pCMV-SPORT6-TOMM5人源基因质粒
    P4818/pCMV-SPORT6-GSG1L人源基因质粒
    P4819/pCMV-SPORT6-BNIP3L人源基因质粒
    P4820/pCMV-SPORT6-PGRMC1人源基因质粒
    P4821/pCMV-SPORT6-SIVA1人源基因质粒
     

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    • 作者
    • 内容
    • 询问日期
    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白分泌表达,枯草芽孢杆菌帮你忙

      Marburg遗传背景清楚,是研究枯草芽孢杆菌的标准菌株;AS1作为胞内表达的备用菌株,常用于表达外源蛋白。而胞外蛋白酶缺陷菌株WB800N能有效解决由于枯草芽孢杆菌丰富的蛋白酶导致的蛋白表达产物降解问题。 2 给力的表达载体 大部分的枯草芽孢杆菌不含内源性质粒,并且一般不能识别大肠杆菌中的启动子。最初的枯草芽孢杆菌载体源于金黄色葡萄球菌,其结构不稳定并易丢失。现在普遍使用的质粒载体是由枯草芽孢杆菌隐性质粒与大肠杆菌质粒构成的穿梭载体,可在大肠杆菌中完成基因片段的连接克隆

    • 酵母单杂交实验中cDNA文库构建试剂盒的选择及操作步骤

      相关专题 酵母单杂交 法是研究特定DNA序列和蛋白质相互作用的有效手段,cDNA文库构建作为酵母单杂交实验的核心技术,那么酵母单杂交实验中cDNA文库选择什么试剂盒构建呢? 酵母单杂交体系(yeast one-hybrid system)常用于研究DNA -蛋白质间的相互作用。 酵母单杂交体系可识别稳定结合于DNA上的蛋白质 ,可在酵母细胞内研究真核DNA-蛋白质间的相互作用,并通过筛选DNA文库直接获得靶序列相互

    • 基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展(上篇)

      -guidedengineerednuclease) 核糖核蛋白 (RGENribonucleoproteins,RGENRNPs) 编辑系统。瞬时表达 CRISPR/Cas9 编辑系统的操作流程和原理是:将 CRISPR/Cas9 质粒 DNA(TECCDNA) 或其转录的 RNA(TECCRNA) 通过基因枪法直接转入植物愈伤组织,因是环状质粒或 RNA,故不易被整合进植物基因组中;在完成切割使命后,质粒 DNA 或 RNA 会被细胞内源核酸酶分解,从而实现全程 DNA-free 的基因组编辑。研究人员对该系统在小麦基因组中的定向修饰特性

    图标技术资料

    需要更多技术资料 索取更多技术资料

    资料下载:

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海柯雷生物科技有限公司
    2026年02月18日询价
    询价
    上海禾午生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    ¥680
    温州科淼生物科技有限公司
    2025年10月21日询价
    询价
    上海雅吉生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    ¥100
    上海烜雅生物科技有限公司
    2025年07月09日询价
    pBE980a枯草胞内质粒
    ¥100 - 1000