过氧化十二酰,105-⑦4-8

粗脂肪的定量（Soxhlet提取法）

管上端而未流入小烧瓶前，倒出浸提管中之乙醚。如果小烧瓶中尚留有乙醚，则继续加热蒸发，直到小烧瓶中溶剂基本蒸尽，停止加热，取下小烧瓶，用吹风机将瓶中残留乙醚吹尽 ⑦ ，再置103—105℃烘箱中烘半小时，取出置干燥器中冷至室温，称重，由小烧瓶增加之重量可计算出样品的脂肪含量。 按同法，用不包样品的滤纸包做空白测定。 测定脂肪后，小烧瓶需先用2%氢氧化钠酒精浸泡，再用肥皂洗净烘干保存。 注意：进行本实验时应切实注意防火，乙醚为易燃

单克隆抗体制备工艺流程

周龄的 BALB/c 小鼠。 ②拉颈处死，浸泡于 75% 的酒精，消毒 3 min, 用无菌剪刀剪开皮肤，暴露腹膜。用吸管注入 6 ml 培养液，反复冲洗，吸出冲洗液。 ③放入 10 ml 离心管，1200rpm 离心 5 min. ④用 20% 小牛血清的培养液混悬，调整细胞数为 1*105/ml. 加入 96 孔板，100ul/孔。放入 37 度孵箱培养。 （2）骨髓瘤细胞的准备 ①于融合前 48-36 小时，将骨髓瘤细胞扩大培养

铁蛋白免疫电镜技术

，离心，去上清。 ⑤ 检查沉渣，置显微镜下检查，应具有典型的黄褐色结晶，结晶为六角形，双一四点结构，如结晶不典型，应继续重复以上步骤。 ⑥ 以少量的蒸馏水溶解，再加50%饱和硫酸铵溶液，使之沉淀，离心，去上清。 ⑦ 重复步骤⑹一次。 ⑧ 以少量蒸馏水溶解,常水透析24h后,以0.05Mol/L pH 7.5PBS透析24h。 ⑨ 100 000r/min离心2h，去除上部无色上清液(约3/4总量)，置4℃过夜。 ⑽ 用微孔滤膜(孔径0.45μ)过滤，使铁蛋白含量为65mg