1,3-二-叔丁氧羰基-2-(三氟甲基磺酰)胍,207857

实验室常用技术参数资料（二）

二、常用缓冲液 　　1．分子克隆常用缓冲液 　　2．磷酸缓冲液 　　（1）25℃下0.1mol/L磷酸钾缓冲液的配制※ pH 1mol/L K2 HPO4 (ml) 1mol/L KH2 PO4 (ml) 5.8

多肽合成历史

氨基酸与树脂之间形成的酰胺键来完成氨基酸的固定。 4. 氨基、羧基、侧链的保护及脱除 　　要成功合成具有特定的氨基酸顺序的多肽，需要对暂不参与形成酰胺键的氨基和羧基加以保护，同时对氨基酸侧链上的活性基因也要保护，反应完成后再将保护基因除去。同液相合成一样，固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成

【原创】多肽合成历史

和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护，可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基（Adoc）保护，用冷的三氟乙酸脱去。 　　固相中的接肽反应原理与液相中的基本一致，将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放在溶液内并不形成肽键，要形成酰胺键，经常用的手段是将羧基活化，变成混合酸酐、活泼酯、酰氯或用强的失去剂（如碳二亚氨）形成对称酸酐等方法来形成酰胺键。其中选用DCC、HOBT或HOBT/DCC的对称酸酐法、活化酯法接肽应用最广。 裂解及合成肽链的纯化 BOC法用TFA+HF裂解和脱侧链