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- 2025年07月14日
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![955977-50-1;4-(6-((4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)甲基)-2-(5-氟-1H-吲哚-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)吗啉 , 98%;PI-3065](https://img1.dxycdn.com/2021/0517/010/0592852938118351843-14.jpg!wh200)
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￥100![546111-97-1;Litronesib (Racemate) , 99%;Propanamide,N-[4-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-5-[[[[2-(ethylamino)ethyl]sulfonyl]amino]methyl]-4,5-dihydro-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-](https://img1.dxycdn.com/2021/0511/598/9642177029970940843-14.jpg!wh200)
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无锡云萃生物
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| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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云萃
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文献和实验影响。 问题分析与建议： 1、个反应很简单的，TLC的话跟原料极性应该很相近，楼主得注意，可以用较小极性多爬两次板，甚至有时候可以通过NMR检测反应是否完全。这个反应不宜多加NBS ，容易生成二溴代的产物。另外这个反应不需要无水无氧，产物应该在滤液里面。 2、1.1eq的NBS ，0.1eq的AIBN，搅拌过夜，萃取，水洗就好了 3、前段时间也在做这个，试了好多种方法，最后发现用溴素光照效果很好，一溴代时一比一当量，溴素先用四氯化碳稀释然后非常
子 的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。 该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。 如果不加入水，而加入其它亲核试剂，亦可合成其它的双官能团化合物。 霍夫曼重排反应中的溴化 N-溴代琥珀酰亚胺在强碱(例如DBU)存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物(例如甲醇)反应生成易水解和分离的氨基甲酸。
比NBS 更容易，NBS上不去可以试试。二溴海因的用途 主要作为杀菌、灭藻剂，可有效杀灭各种细菌 、真菌、病毒、藻类、肝炎病毒、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、淋病、霍乱、鼠伤寒沙门氏菌等，可广泛用于水产养殖中，有效防治鱼、鳖、蟹、虾、蛙、贝等各种细菌性、真菌性病;工业水、自来水、生活污水、游泳池的消毒杀菌。 本品是一种特殊的溴化剂，与N-溴乙酰胺、N-溴丁二酰亚胺等溴化剂相比具有活性溴含量高、贮存稳定性好、使用经济等优点，广泛用于化工及制药工业中的烯丙基及苄基化合物和活泼芳环上的溴化
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