5'-Demethylaquillochin,305364-

基于微流体的单细胞打印系统提高细胞系开发效率

在成像设备上成像10天，直到形成明显的细胞团。图4A显示了x.sight的第10天代表性板块中，包含大量单克隆孔（总共70孔）。图4B中显示了有限稀释的第10天板，其中包含27个单克隆孔。将来自x.sight和有限稀释的每孔的克隆团进行计数，并分类为以下三类之一：空孔，单克隆孔和多克隆孔。观察到有63.0％±6.5的孔包含单细胞打印产生的单克隆孔（其中1.5％±1.4包含多个克隆，而35.5％±7.3则不含克隆）。同时，观察到有限稀释的结果是26.2％±2.3的孔包含单个克隆（其中66.4％±

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

-19]； xChIP：用来研究DNA及低结合力蛋白，采用甲醛或紫外线进行 DNA 和蛋白交联，超声波片段化染色质，然后进行片段富集及后续分析，适用于多数非组蛋白的蛋白，例如 [9, 15, 20]。 X-ChIP 试验的一般过程 以上两种方法在分离 DNA-蛋白质复合物之后，对 DNA 进行 PCR 扩增，验证目标序列的存在。除验证实验外，ChIP DNA也可以进行测序分析，这种方法被称为 ChIP-seq [22] ；也可做芯片分析，这种方法被称为 ChIP on CHIP 或 ChIP

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能