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无锡云萃生物
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1934501-30-0
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10mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥100.0 |
云萃
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文献和实验1. 溶液准备:转印缓冲液:0.025M Tris base , 0.192 M甘氨酸 , 30%甲醇10×TBST:250mM Tris-HCl ( pH 8.0 ) , 1.25M NaCl , 0.5%Tween20封闭液:1×TBST , 3%脱脂奶粉洗涤液:1×TBST2. 实验程序:A. 膜的准备:将PVDF膜切成条浸在甲醇中,室温条件下在摇床上摇1min,去除甲醇后加入1×TBST备用。B. 膜转印:1. 细胞或组织裂解液进行SDS-PAGE电泳2. 用夹心法电转至PVDF
1. 溶液准备: 转印缓冲液:0.025M Tris base , 0.192 M甘氨酸 , 30%甲醇 10×TBST:250mM Tris-HCl ( pH 8.0 ) , 1.25M NaCl , 0.5%Tween20 封闭液:1×TBST , 3%脱脂奶粉 洗涤液:1×TBST 2. 实验程序: A. 膜的准备: 将PVDF膜切成条浸在甲醇中,室温条件下在摇床上摇1min,去除甲醇后加入1×TBST备用。 B. 膜转印: 1. 细胞或组织裂解液进行SDS
2-ChlorotritylChloride柱中1)用反应管道称量log 2-ChlorotritylChloride树脂(15mmol),用2XDMF洗涤后,在50ml的DMF中浸泡10min,排尽管道中的液体。2)用试管称量10mmolFmoc氨基酸,用40mlDMF进行溶解,将溶液转移至上述反应管道中,加入8.7mlDIEA(50mmol),室温下涡旋30min。3)再向反应管道中加入5ml甲醇,涡旋5min。4)排尽管道后用5XDMF洗涤。5)检查替代率。6)加入50ml20%六氢吡啶,去除Fmoc基团,涡旋30min。7)依次
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