反式-2,3-二甲氧基肉桂酸；7345-82-6

【转帖】[转贴]外源基因在原核细胞中的表达

。 3、外源蛋白可在大肠杆菌中获得高表达，便于大量生产具有生产或研究价值的天然蛋白。 4、是研究外源基因结构/功能/表达调控合适宿主。 5、对环境是安全的。 二、大肠杆菌表达外源基因时考虑要点 1、 大肠杆菌与其它宿主细胞不同，有其独特表达外源基因的机制，且基因表达是顺式DNA序列与反式蛋白调控因子相互作用的结果，基因表达水平既决定于合理设计DNA表达元件，也决定于宿主细胞种类。 2、基因表达种类可分为组成型和诱导型两类。 外源基因高表达，尤其表达产物对细胞有毒性时应采用诱导表达。 诱导

生物分子类实验室常用实验技术原理汇总

-transferase)二、足印法（Footprinting） 足印法（Footprinting）是一种用来测定DNA-蛋白质专一性结合的方法，用于检测目的DNA序列与特定蛋白质的结合，也可展示蛋白质因子同特定DNA片段之间的结合。其原理为：DNA和蛋白质结合后，DNA与蛋白的结合区域不能被DNase（脱氧核糖核酸酶）分解，在对目的DNA序列进行检测时便出现了一段无DNA序列的空白区(即蛋白质结合区)，从而了解与蛋白质结合部位的核苷酸数目及其核苷酸序列。三、染色质免疫共沉淀技术（Chromatin

RNA 分析的几个热点领域及主要技术路线

通过注射针对Fas的siRNA，过度激活炎症反应，诱导小鼠肝细胞自身混乱。然后给测试小鼠注入使Fas hyperdrive的抗体，发现未进行siRNA处理的对照组小鼠在几天中死于急性肝功能衰竭，而82%的siRNA处理小鼠都存活下来，没有患病，它们当中80-90%的肝细胞经证实结合了siRNA。并且，RNAi发挥功能达10天，三周后才完全衰退。由于Fas很少在肝细胞外的其它细胞高表达水平，对它的抑制对其它器官几乎没有副作用。此外，这个小组还和其它研究者积极开展针对HIV的RNAi测试，目前报道他们使用