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- Xybio
- 上海
- P0339
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
Plasmid#32186
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
名称：pCDNA3-HA-p53人源基因质粒
别称: NM_001308090.1;HD7;HD7A;HDAC7A
启动子：CMV
复制子: pUC
质粒大小：6630bp
质粒标签：N-HA
原核抗性: Amp
筛选标记：G418
克隆菌株: DH5a
培养条件: 37度
质粒属性
载体宿主：哺乳细胞
载体用途：蛋白表达
基因种属：人
基因类型：ORF
原核抗性：Amp
真核抗性：Neo/G418
荧光蛋白：
质粒简介
pCDNA3-HA-p53人源基因质粒质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供
质粒图谱
质粒序列：详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P0512/FUW-tetO-hKLF4人源基因质粒 |
| P0513/pMXs-hc-MYC人源基因质粒 |
| P0514/FUW-tetO-hSOX2人源基因质粒 |
| P0515/pMXs-hKLF4人源基因质粒 |
| P0516/pMXs-hOCT3/4人源基因质粒 |
| P0517/OKSIM人源基因质粒 |
| P0518/FUW-tetO-hOCT4人源基因质粒 |
| P0519/pLenti6/UbC/mSlc7a1人源基因质粒 |
| P0520/FUW-tetO-hMYC人源基因质粒 |
| P0521/FUW-M2rtTA人源基因质粒 |
| P0522/pMXs-hSOX2人源基因质粒 |
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文献和实验基因敲除质粒 Kan pTALETF_v2 (NN) 基因敲除质粒 Amp，Chl pTALETF_v2 (NG) 基因敲除质粒 Amp，Chl pTALETF_v2 (NI) 基因敲除质粒
Palindromic Repeats)/Cas( CRISPR-associated) 系统是一种广泛存在于细菌与古细菌中，由RNA介导的可遗传获得性免疫系统。它能够为宿主细胞提供对外源DNA（如噬菌体质粒）的免疫功能。在此基础上建立起来的CRISPR/Cas9 基因敲除系统目前广泛应用于原核生物、酿酒酵母、线虫、斑马鱼及哺乳动物中。 工作原理 crRNA(CRISPR-derived RNA）通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成
CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率
