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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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- 英文名：
N
- 库存：
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- 供应商：
无锡云萃生物
- CAS号：
119192-10-8
- 规格：
10mg/50mg/100mg
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥100.0 |
云萃
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文献和实验浸膏加量，过多会刺激菌丝生长，而不利于孢子的产生。根据微生物对环境因子的耐受范围具有可塑性的特点，可通过连续富集培养的方法分离降解高浓度污染物的环保菌。如以苯胺作惟一碳源对样品进行富集培养，待底物完全降解后，再以一定接种量转接到新鲜的含苯胺的富集培养液中，如此连续移接培养数次。同时将苯胺浓度逐步提高，便可得到降解苯胺占优势的菌株培养液，采用稀释涂布法或平板划线法进一步分离，即可得到能降解高浓度苯胺的微生物。移种的时间既可根据底物的降解情况，也可通过微生物的生长情况确定。如在分离环己烷降解菌时，样品
：在10ml 70%的二甲基甲酰胺中溶解0.5g BCIP； ③ 碱性磷酸酶缓冲液：100mmol/L NaCl；5mmol/L MgCl2 ；100mmol/L Tris-HCl (pH9.5)，置密闭容器中保存，此溶液稳定； ④ 取66μl NBT溶液与10ml碱性磷酸酶缓冲液混匀，加入33lμlBCIP溶液。 （6） 辣根过氧化物酶底物溶液：用9ml的0.01mol/L Tris-Cl (pH 7.6)溶液中溶解6mg3-3′―二氨基联苯胺，加入1ml
膜在暗湿盒中反应37℃×1h。8. PBS漂洗3次；9. 可以加1滴PBS在荧光显微镜下计数凋亡细胞（激发光波长为450~500nm，检测波长为515~565nm）；10. 玻片干后加50μl converter-POD于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×30min。 11. PBS漂洗3次； 12. 在组织处加50~100μlDAB底物，反应15~25℃×10min； 13. PBS漂洗3次； 14. 拍照后再用苏木素或甲基绿复染，几秒后立即用自来水冲洗。梯度酒精脱水、二甲
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