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无锡云萃生物
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24332-20-5
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| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥100.0 |
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文献和实验上清液。4. 若需要进一步实验，将细胞重新悬浮于培养基中。5. 用台盼蓝拒染法测定细胞存活率。结果：本法回收的细胞中单核细胞占70-100%（存活率应大于90%），淋巴细胞占0-20%，粒细胞占0-5%，红细胞占0-7%，血小板小于0.5%。实验要点1.为了得到较好的结果，外周血单个核细胞分离后应立即使用。2.所有操作过程应在18-20℃中进行。3.仔细覆盖各种Percoll分层液，避免破坏其界面。4.洗涤分离细胞3次，以除去残存的Percoll分层液和血小板。5.如果所制备的细胞仍不纯，可使用包被有抗CD
性。八、引物的一个重要参数是熔解温度（Tm）。这是当50％的引物和互补序列表现为双链DNA 分子时的温度。两引物的Tm 值相差不应大于5℃。计算Tm 有几种公式。第一个公式(Wallace 规则):Tm = 4℃（g + C） +2℃（a + T），这来源于高盐溶液中的杂交，适用于小于15-20个碱基的引物，也适用于手工设计时的简单计算。第二个公式(Baldino 算法)适用于计算14-70个核苷酸在≤0.4mol\L 的阳离子溶液中的Tm, 也可用于扩增产物的Tm 计算。Tm=81.5+16
································2 Q-3：使用DEPC处理水（RNase Free）时需要注意什么?·····················································2 Q-4：使用10×Loading Buffer时需要注意什么?·································································2 Q-5：使用
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