1-([1,1'-联.苯]-3-基)乙.酮,442678

体外微核试验原理及注意事项

现配。1.2.2 大鼠肝 S9 组分的诱导和配制选健康雄性成年 SD 或 Wistar 大鼠，体重 150 g～200 g，约 5 周龄～6 周龄。将多氯-联-苯 (Aroclor 1254) 溶于玉米油中，浓度为 200 g/L，按 500 mg/kg 体重无菌操作一次腹腔注射，5 d 后处死动物，处死前禁食 12 h。也可采用苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮联合诱导的方法进行制备，经口灌胃给予大鼠苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮，剂量均为 80 mg/kg 体重，连续 3d，禁食 16 h 后断头处死动物

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

酶 A [19 ]、RNA 酶 HI[ 20 ] 、金黄色葡萄球菌核酸酶 R(staphylococcal  nuclease  R)[17] 、硫氛酸酶 [21，22]、Tag DNA 聚合酶的 Stoffel 片段 [23] 以及氯霉素乙酰转移酶 [18] 中得到证实。尽管部分蛋白质不能缺失其末端的甚至一个氨基酸，对于绝大多数蛋白质来说，其末端氨基酸的缺失会显著影响其表达水平、原始构 象和稳定性，然而在一定范围内仍然有功能（如较低的反应温度）。不过，一旦超越这一范围，末端截切便会导致不可

A组轮状病毒感染的诊断

及基因重排分析等方面有重要的参考价值。 　　7.核酸探针杂交: 　　首先从标本中提取病毒dsRNA，其可在溶液中或在固相支持物上(如NC膜或尼龙膜)，与其互补的P2标记的DNA或RNAprobe进行杂交，通过检测标记的probe观察是否有阳性杂交反应，杂交的敏感性与prebe序列的长度成正比。 　　8.聚合酶链反应(PCR):PCR自1985年由美国Cotus公司的Saiki等研究成功后，已被大量地用于检测人体内病毒核酸序列，具有敏感特异，简便和快速等优点，针对RV苯-基因的保守序列，合成两个引物