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Bongardol,123690-76-6
¥100![1260860-32-9;7-溴苯并[d]异唑-3-胺 , 95%;7-Bromobenzo[d]isoxazol-3-amine](https://img1.dxycdn.com/2021/0901/154/2783450758906831053-14.jpg!wh200)
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745-65-3;7-((1R,2R,3R)-3-羟基-2-((S,E)-3-羟基辛-1-烯-1-基)-5-氧代环戊基)庚酸 , 98%;Alprostadil
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109745-15-5;N-(9-芴甲氧羰基)-d-谷氨酸 1-叔丁酯 , 95%;Fmoc-D-Glu-OtBu
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131123-44-9;O-(Trifluoromethyl)-L-tyrosine , 97%;(S)-2-Amino-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoic acid
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
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- 保质期:
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- 英文名:
Fmoc-Cys(Acm)-OH
- 库存:
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- 供应商:
无锡云萃生物
- CAS号:
86060-81-3
- 规格:
2mg/10mg/500mg/500g
| 规格: | 2mg | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥100.0 |
| 规格: | 500g | 产品价格: | ¥100.0 |
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文献和实验键延长到设计长度。5、切割,将合成的肽由固相载体上切割下来并脱去侧链保护。6、纯化,切割后的肽进行纯化、鉴定。下面以合成的huBPP为例,简介在Pioneer上的合成切割及纯化过程: 一、huBPP的合成 (一)仪器及试剂 Pioneer肽合成仪、氩气,纯度99.99% 、二甲基甲酰胺(DMF)、哌啶、HATU 、二异丙基乙胺、 甲醇、TFA(三氟乙酸)、合成需要的侧键保护氨基酸、树脂 Fmoc-PAL-PEG-PS 注:Fmoc-芴甲氧羰基(Fluoreny lmethyl
才能脱除,所以后来改为叔丁氧羰基(BOC)保护,用TFA(三氟乙酸)脱保护,但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基,Fmoc基对酸很稳定,但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去,近年来,Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法,可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合;叔丁酯在酸性条件下除去;苄酯常用催化
Synthesis and Probing of Membrane-bound Peptide Arrays
should be Cys(Acm) or Cys(Trt), Asp(OtBu), Glu(OtBu), His(Trt), Lys(Boc), Asn(Trt), Gln(Trt), Arg(Pmc), Ser(tBu), Thr(tBu), Trp(Boc), and Tyr(tBu). HOBt-esters of these amino acid derivatives must be prepared in NMP for use throughout in spotting reactions






