[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-3(2H)-酮；63

GUS报告基因的定性和定量检测

。 （3）0.1 M 磷酸缓冲液(pH7.0)：1 mol/L Na2HPO4取5.77 ml，1 mol/L NaH2PO4取4.23 ml，定容至100 ml。 （4）10%SDS溶液：将90 ml 水稍微加热，加10 g SDS，搅拌溶解，加入几滴浓盐酸调节pH至7.2，然后加水定容至100 ml。 （5）0.5 M EDTA (pH8.0)：在80 ml 水中加入18.61 g Na2EDTA•2H2O，用NaOH调pH至8.0（约需2 g 左右的固体NaOH），溶解后定容至100

从猪脾中提取DNA

：8.77gNaCL，3.72gNa2EDTA溶于800ml蒸馏水中，用固体NaOH调PH=8后定容至1000； ④ 5%SDS（W/V）：6gSDS溶于100ml45%乙醇中； ⑤ 氯仿-异戊醇=24：1（体积比） ⑥ 其他:95%乙醇，盐冰.数据:DNA重,产率: 二苯胺显色法测定DNA含量 强酸、加热条件下，可以使DNA中的嘌呤碱基与脱氧核糖间的糖苷键断裂，而产生嘌呤碱基，脱氧核糖与嘧啶核苷酸 。其中2ˊ脱氧核糖在酸性环境中成为ω―羟基―γ―酮基戊醛，此物

幽门螺杆菌感染三种检验方法的比较

，我们试图用烛缸法对胃活检标本中Hp的分离、鉴定并与尿素酶试验和涂片镜检对比，报告如下。 1　对象和方法 1.1　对象 1990―04～1990―10内蒙古蒙医学院附属医院做内镜的所有患者，经内镜检查时均在胃窦部和球部和球部钳取粘膜组织两块，放无菌小瓶内，于30min内送检。 1.2　方法 　　①培养与涂片：标本采集后，立即接种于含有多粘膜素B、万古霉素、两性霉素B、玉米淀粉和药用炭末的甲氧苄嘧啶（TMP）巧克力培养基中。标本