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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
2年
- 英文名:
pTAL-p53-Reporter-Luc
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格:
干粉/液体
名称:pTAL-p53-Reporter-Luc哺乳报告质粒
别称: pTAL-p53-Reporter-Luc
| 复制子: | pUC |
|---|---|
| 原核抗性: | Amp |
| 克隆菌株: | DH5a |
| 培养条件: | 37度 |
质粒属性
| 载体宿主: | 哺乳细胞 |
|---|---|
| 载体用途: | 启动子检测 |
| 基因种属: | |
| 基因类型: | Promoter |
| 原核抗性: | Amp |
| 真核抗性: | |
| 荧光蛋白: | fLuc |
质粒简介
pTAL-p53-Reporter-Luc质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供
质粒图谱
质粒序列:详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后,请先根据产品管壁标签来判断产品形式,并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒;
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;(从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作)
③加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min;
④6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;(可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布,可以比传统涂布方法获得更多转化子)
⑤将平板正向培养1h,再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h;
(菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态,要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态)
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种(冰袋运输,存于-80℃,保质期90天,请务必划线挑单克隆培养)
四区划线后挑单菌落培养,酵母菌需要先液体复苏再四区划线,再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
穿刺接种,液体培养后四区划线,再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板(冰袋运输,存于4℃,保质期7天)
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒(冰袋运输,存于-20℃,保质期90天)
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒(常温运输,存于-20度,90天保质期,请务必转化挑单克隆培养,不要直接使用和测序)
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中,加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min,吸取5ul质粒转化,离心全涂。
二、转化图片
| P3575/pCMV-SPORT6-ARHGAP17人源基因质粒 |
| P3576/pCMV-SPORT6-TMEM169(1同义突变)人源基因质粒 |
| P3577/pCMV-SPORT6-MRFAP1L1人源基因质粒 |
| P3578/pCMV-SPORT6-IFITM3人源基因质粒 |
| P3579/pCMV-SPORT6-TIMM13人源基因质粒 |
| P3580/pCMV-SPORT6-SMOC1人源基因质粒 |
| P3581/pCMV-SPORT6-GCSH-C62T人源基因质粒 |
| P3582/pCMV-SPORT6-SERF2人源基因质粒 |
| P3583/pCMV-SPORT6-HLA-A人源基因质粒 |
| P3584/pCMV-SPORT6-POLR1D人源基因质粒 |
| P3585/pCMV-SPORT6-SPATA7(298-1704bp)人源基因质粒 |
| P3586/pCMV-SPORT6-GPR18人源基因质粒 |
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量筛选。自从20多年前,Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来,生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光(BL/CL)的主要特点就在于发光信号的高度可测性,可以用PMT(光电倍增管)和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内,CL反应的特点是高光子产生效率,BL为05-0.8 ,CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10-18到10-21摩尔,这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
by chloral hydrate. Ecotoxicol Environ Saf. 2023 May;256:114841. [32] www.atcc.org/products/tib-202 [33] Chang H, et al. GAS-Luc2 Reporter Cell Lines for Immune Checkpoint Drug Screening in Solid Tumors. Cancers 2024, 16, 1965. [34] Gaddis DE, et al
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