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60块胶
轻松驾驭凝胶电泳实验
TurboMix™ Bis-Tris PAGE 胶制胶溶液制胶快、分辨率高、跑胶时间短
TurboMix™制胶溶液优势:
• 省时:采用预混、直接倾注的预混液,缩短手工操作时间
• 快速制胶方案:实现分离和浓缩胶的同时凝聚
• 分辨率高:相对于标准Tris- 甘氨酸凝胶,采用中性pH 跑胶条件,蛋白质修饰少,条带更清晰
• 灵活:可轻松稀释至8%至15%任意所需百分比,以分离6 kDa–400kDa 大小的蛋白质
• 跑胶速度更快:电泳时间短至20 分钟 - 比同类Ttris- 甘氨酸凝胶用时更短
• 凝胶保质期长:在适当储存的情况下,可保质3-4 周–与tris-甘氨酸凝胶相比,中性pH 可提高稳定性
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文献和实验,按照Bio-Rad Mini Ⅱ/Ⅲ说明书提示装好玻璃板; ③ 按如下体积配制10%分离胶8.0 ml,混匀:ddH2O 3.0 ml;1.0 mol/LTris-HCl pH=8.8 2.1 ml;30% Acr-Bis 2.8 ml;10% SDS 80 ul;10%AP 56 ul;TEMED 6 ul。 ④ 向玻璃板间灌制分离胶,立即覆一层重蒸水,大约20 min后胶即可聚合; ⑤ 按如下体积配制6%浓缩胶3.0 ml,混匀:ddH2O 1.0 mol/LTris-HClpH
完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
管。 ( 7 ) 150 μl 微量离心管。 ( 8 ) 芥子酸(反-3,5 - 二甲氧基-4-羟基肉桂酸)溶液:以 10 mg/ml 溶于含 69% 水、30% 乙腈和 1% 蚁酸的溶液中。 ( 9 ) Milli-Q 水或相应的高纯度蒸馏/去离子水。4. 注释 ( 1 ) 固定蛋白质或在有固定作用的溶液(主要是甲醇和乙酸的混合物)中给凝胶染色是用 SDS-PAGE 分析蛋白质的常用步骤。乙酸和甲醇的混合物会导致几乎所有的蛋白质沉淀在胶上,从而防止蛋白质在染色过程中扩散流失。然而,这样做会显著
Tricine胶比较容易将样品压平,具体原因我也没有搞清楚,但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直,同样,显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比,Marker扩散没有那么厉害,各泳道条带间隔明显,不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方:(我一直用的就是10%这个浓度,把8KD











