pET-17b大肠表达质粒

基本信息
名称：pET-17b大肠表达质粒
别称: pET17b

启动子:	T7
复制子:	pBR322
终止子:	T7 terminator
质粒分类:	大肠系列质粒；大肠表达质粒；pET系列质粒
质粒大小:	3306bp
质粒标签:	N-T7
原核抗性:	Amp
克隆菌株:	DH5a
培养条件:	37度
表达宿主:	BL21(DE3) 等大肠杆菌
培养条件:	37℃，有氧，LB
诱导方式:	IPTG或乳糖及其类似物
5'测序引物:	T7（TAATACGACTCACTATAGGG）
3'测序引物:	T7-ter（TGCTAGTTATTGCTCAGCGG）

质粒属性

载体宿主：	大肠杆菌
载体用途：	蛋白表达
基因种属：	空载体
基因类型：	ORF
原核抗性：	Amp
真核抗性：
荧光蛋白：

质粒简介
 pET-17b质粒是一种原核表达载体，N端含有一个T7标签。该质粒含有多个常用的酶切位点，便于不同基因克隆。表达由宿主细胞提供的T7 RNA聚合酶诱导，目的基因被克隆到质粒载体上，受噬菌体强转录及翻译信号控制。
         pET系统是有史以来在大肠杆菌中表达重组蛋白的功能最强大的系统，也是现今原核表达方面使用最广泛的系统。该系列质粒能很容易的通过降低诱导物的浓度来削弱蛋白表达。在非诱导条件下，可以使目的基因处于完全沉默状态而不转录。
      The pET-17b vector carries an N-terminal 11aa T7?Tag? sequence followed by a region of useful cloning sites. Included in the multiple cloning region are dual BstX I sites, which allow efficient cloning using an asymmetric linker. Unique sites (except for the two BstX I sites) are shown on the circle map. Note that the sequence is numbered by the pBR322 convention, so the T7 expression region is reversed on the circluar map. The cloning/expression region of the coding strand transcribed by T7 RNA polymerase is shown below.

质粒图谱


质粒序列
LOCUS       Exported                3306 bp ds-DNA     circular SYN 15-JUN-2017
DEFINITION  synthetic circular DNA.
KEYWORDS    pET-17b
SOURCE      synthetic DNA construct
  ORGANISM  synthetic DNA construct
REFERENCE   1  (bases 1 to 3306)
  TITLE     Direct Submission
  JOURNAL   Exported Thursday, June 15, 2017 from miaoling plasmid
            http://www.miaolingbio.com
FEATURES             Location/Qualifiers
     source          1..3306
                     /organism="synthetic DNA construct"
                     /mol_type="other DNA"
     promoter        104..208
                     /gene="bla"
                     /note="AmpR promoter"
     CDS             209..1069
                     /codon_start=1
                     /gene="bla"
                     /product="beta-lactamase"
                     /note="AmpR"
                     /note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
                     related antibiotics"
                     /translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
                     ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRVDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
                     PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
                     EPELNEAIPNDERDTTMPAAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
                     LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
                     LIKHW"
     rep_origin      1240..1828
                     /direction=RIGHT
                     /note="ori"
                     /note="high-copy-number colE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
                     replication"
     CDS             complement(2258..2449)
                     /codon_start=1
                     /gene="rop"
                     /product="Rop protein"
                     /note="rop"
                     /translation="MTKQEKTALNMARFIRSQTLTLLEKLNELDADEQADICESLHDHA
                     DELYRSCLARFGDDGENL"
     promoter        2958..2976
                     /note="T7 promoter"
                     /note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
     CDS             3038..3070
                     /codon_start=1
                     /product="leader peptide from bacteriophage T7 gene 10"
                     /note="T7 tag (gene 10 leader)"
                     /note="promotes efficient translation in E. coli"
                     /translation="MASMTGGQQMG"
     misc_feature    3079..3166
                     /note="mcs"
     terminator      3232..3279
                     /note="T7 terminator"
                     /note="transcription terminator for bacteriophage T7 RNA
                     polymerase"
ORIGIN
        1 ttcttgaaga cgaaagggcc tcgtgatacg cctattttta taggttaatg tcatgataat
       61 aatggtttct tagacgtcag gtggcacttt tcggggaaat gtgcgcggaa cccctatttg
      121 tttatttttc taaatacatt caaatatgta tccgctcatg agacaataac cctgataaat
      181 gcttcaataa tattgaaaaa ggaagagtat gagtattcaa catttccgtg tcgcccttat
      241 tccctttttt gcggcatttt gccttcctgt ttttgctcac ccagaaacgc tggtgaaagt
      301 aaaagatgct gaagatcagt tgggtgcacg agtgggttac atcgaactgg atctcaacag
      361 cggtaagatc cttgagagtt ttcgccccga agaacgtttt ccaatgatga gcacttttaa
      421 agttctgcta tgtggcgcgg tattatcccg tgttgacgcc gggcaagagc aactcggtcg
      481 ccgcatacac tattctcaga atgacttggt tgagtactca ccagtcacag aaaagcatct
      541 tacggatggc atgacagtaa gagaattatg cagtgctgcc ataaccatga gtgataacac
      601 tgcggccaac ttacttctga caacgatcgg aggaccgaag gagctaaccg cttttttgca
      661 caacatgggg gatcatgtaa ctcgccttga tcgttgggaa ccggagctga atgaagccat
      721 accaaacgac gagcgtgaca ccacgatgcc tgcagcaatg gcaacaacgt tgcgcaaact
      781 attaactggc gaactactta ctctagcttc ccggcaacaa ttaatagact ggatggaggc
      841 ggataaagtt gcaggaccac ttctgcgctc ggcccttccg gctggctggt ttattgctga
      901 taaatctgga gccggtgagc gtgggtctcg cggtatcatt gcagcactgg ggccagatgg
      961 taagccctcc cgtatcgtag ttatctacac gacggggagt caggcaacta tggatgaacg
     1021 aaatagacag atcgctgaga taggtgcctc actgattaag cattggtaac tgtcagacca
     1081 agtttactca tatatacttt agattgattt aaaacttcat ttttaattta aaaggatcta
     1141 ggtgaagatc ctttttgata atctcatgac caaaatccct taacgtgagt tttcgttcca
     1201 ctgagcgtca gaccccgtag aaaagatcaa aggatcttct tgagatcctt tttttctgcg
     1261 cgtaatctgc tgcttgcaaa caaaaaaacc accgctacca gcggtggttt gtttgccgga
     1321 tcaagagcta ccaactcttt ttccgaaggt aactggcttc agcagagcgc agataccaaa
     1381 tactgtcctt ctagtgtagc cgtagttagg ccaccacttc aagaactctg tagcaccgcc
     1441 tacatacctc gctctgctaa tcctgttacc agtggctgct gccagtggcg ataagtcgtg
     1501 tcttaccggg ttggactcaa gacgatagtt accggataag gcgcagcggt cgggctgaac
     1561 ggggggttcg tgcacacagc ccagcttgga gcgaacgacc tacaccgaac tgagatacct
     1621 acagcgtgag ctatgagaaa gcgccacgct tcccgaaggg agaaaggcgg acaggtatcc
     1681 ggtaagcggc agggtcggaa caggagagcg cacgagggag cttccagggg gaaacgcctg
     1741 gtatctttat agtcctgtcg ggtttcgcca cctctgactt gagcgtcgat ttttgtgatg
     1801 ctcgtcaggg gggcggagcc tatggaaaaa cgccagcaac gcggcctttt tacggttcct
     1861 ggccttttgc tggccttttg ctcacatgtt ctttcctgcg ttatcccctg attctgtgga
     1921 taaccgtatt accgcctttg agtgagctga taccgctcgc cgcagccgaa cgaccgagcg
     1981 cagcgagtca gtgagcgagg aagcggaaga gcgcctgatg cggtattttc tccttacgca
     2041 tctgtgcggt atttcacacc gcatatatgg tgcactctca gtacaatctg ctctgatgcc
     2101 gcatagttaa gccagtatac actccgctat cgctacgtga ctgggtcatg gctgcgcccc
     2161 gacacccgcc aacacccgct gacgcgccct gacgggcttg tctgctcccg gcatccgctt
     2221 acagacaagc tgtgaccgtc tccgggagct gcatgtgtca gaggttttca ccgtcatcac
     2281 cgaaacgcgc gaggcagctg cggtaaagct catcagcgtg gtcgtgaagc gattcacaga
     2341 tgtctgcctg ttcatccgcg tccagctcgt tgagtttctc cagaagcgtt aatgtctggc
     2401 ttctgataaa gcgggccatg ttaagggcgg ttttttcctg tttggtcact gatgcctccg
     2461 tgtaaggggg atttctgttc atgggggtaa tgataccgat gaaacgagag aggatgctca
     2521 cgatacgggt tactgatgat gaacatgccc ggttactgga acgttgtgag ggtaaacaac
     2581 tggcggtatg gatgcggcgg gaccagagaa aaatcactca gggtcaatgc cagcgcttcg
     2641 ttaatacaga tgtaggtgtt ccacagggta gccagcagca tcctgcgatg cagatccgga
     2701 acataatggt gcagggcgct gacttccgcg tttccagact ttacgaaaca cggaaaccga
     2761 agaccattca tgttgttgct caggtcgcag acgttttgca gcagcagtcg cttcacgttc
     2821 gctcgcgtat cggtgattca ttctgctaac cagtaaggca accccgccag cctagccggg
     2881 tcctcaacga caggagcacg atcatgcgca cccgtggcca ggacccaacg ctgcccgaga
     2941 tctcgatccc gcgaaattaa tacgactcac tatagggaga ccacaacggt ttccctctag
     3001 aaataatttt gtttaacttt aagaaggaga tatacatatg gctagcatga ctggtggaca
     3061 gcaaatgggt cgggattcaa gcttggtacc gagctcggat ccactagtaa cggccgccag
     3121 tgtgctggaa ttctgcagat atccatcaca ctggcggccg ctcgagcaga tccggctgct
     3181 aacaaagccc gaaaggaagc tgagttggct gctgccaccg ctgagcaata actagcataa
     3241 ccccttgggg cctctaaacg ggtcttgagg ggttttttgc tgaaaggagg aactatatcc
     3301 ggataa
//

质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
         收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
         1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              ①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
              ②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
              ③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
              ④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
              ⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
              ⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
        2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
              四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
        3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
        4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
              直接挑取单菌落至液体培养基中。
        5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
              单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
        6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
              收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。

二、转化图片

P2577/pENTR223-PSMD10人源基因质粒

P2578/pENTR223-MRPL11人源基因质粒

P2579/pENTR223-CHMP5人源基因质粒

P2580/pENTR223-KDELR2-T11人源基因质粒

P2581/pENTR223-SEMA4G人源基因质粒

P2582/pENTR223-RHOA人源基因质粒

P2583/pENTR223-SF3B6人源基因质粒

P2584/pENTR223-HIST1H1C人源基因质粒

P2585/pENTR223-HIKESHI人源基因质粒

P2586/pENTR223-FGF19人源基因质粒

P2587/pENTR223-EMC9人源基因质粒