- ￥1100
- 华纳生物
- WN-10589
- 武汉
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
B16F10-LUC
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
请看说明
| 细胞详情 | |
| 细胞名称 | B16F10-LUC萤火虫荧光素酶标记的小鼠黑色素瘤细胞 |
| 组织来源 | C57BL/6小鼠，雄性，皮肤，黑素瘤 |
| 细胞形态 | 同时存在梭形细胞和上皮样细胞 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 描 述 | 从B16F0第十代中获得，具有高转移的潜能。 |
| 构建信息 | B16F10-LUC细胞为慢病毒感染B16F10细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。所用载体为FugW。 |
| 培养条件 | DMEM，10%胎牛血清；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 2-3天 |
| 传代周期 | 2-4天 |
| 传代比例 | 1：4-1：6 |
| 冻存液配方 | 完全培养液 90%，DMSO 10% |
| 安全性 | BSL-1 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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- 内容
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文献和实验光素酶在生物体内得到持续表达，注射底物后与表达的荧光素酶反应发光。（自发光，其信号的发射不需要外部光源激发）。目前，比较常用的是萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。 优势： 低背景，避免了小鼠自发荧光的干扰和减少了外界激发光源的干扰 高灵敏度，皮下少量的发光标记肿瘤细胞也可被检测到。如，AniView 100 在实际应用中，可检测到皮下至少 100 个发光标记的肿瘤细胞，但检测到的最少细胞数量与单个细胞的发光强度有关。 不足之处： 标记手段单一，只能通过转基因形式标记细胞、基因 标记物单一，目前主要
在用萤火虫荧光素酶定量基因表达时 ，通常采用第二个报告基因来减少实验的变化因素。但传统的共报告基因（比如CAT，β-Gal，GUS）不够便利。因为各自的测试化学，处理要求，检测特点存在差异。Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试。双荧光素酶报告基因测试系统，结合pRL载体系统，表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶，在单管中进行双荧光素酶报告基因测试，快速，灵敏，简便。系统还提供PLB裂解液，用来裂解在多孔板中培养的哺乳细胞，不需操作单个样品
【原创】采用GenEscort™ 转染试剂实施RNA干扰（RNAi）实验进行肿瘤的基因治疗研究
了B16F10 细胞中的FAK水平。同时，我们还转染了FAK的显性负作用的变体FRNK,在体外FAK 的基因沉默和FRNK 都能显著的抑制B16F10 肿瘤细胞的增殖和迁移。然后在体内实验中，我们采用了原位生长肿瘤模型和足掌主动转移模型来评价FAK 作为肿瘤治疗靶点的效果。结果显示在体内模型中，与对照组相比，两种方法都可以明显抑制原位肿瘤的生长，并阻止B16F10 细胞向引流淋巴结转移，充分说明FAK 在黑色素瘤中可以做为肿瘤治疗靶点，能够有效阻止和抑制肿瘤的主动转移，这一结果将为临床肿瘤的治疗提供
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