- ￥1100
- 华纳生物
- WN-10572
- 武汉
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
H22-LUC
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
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- 物种来源：
请看说明
- 相关疾病：
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- 组织来源：
请看说明
| 细胞详情 | |
| 细胞名称 | H22-LUC萤火虫荧光素酶标记的小鼠肝癌细胞系 |
| 组织来源 | 小鼠，腹水 |
| 细胞类型 | 淋巴母细胞样 |
| 生长方式 | 悬浮生长 |
| 1952年，前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液，昆明种小鼠皮下移植后，转腹水瘤。经检测，该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。 | |
| 描 述 | |
| 构建信息 | H22-LUC细胞为慢病毒感染H22细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。所用载体为FugW。 |
| 培养条件 | 1640，10%胎牛血清，空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 传代时换液，半换液法 |
| 传代周期 | 细胞密度不宜超过2×106细胞/ml |
| 传代比例 | 接种细胞密度在1-3×105细胞/ml |
| 冻存液配方 | 基础培养基，FBS 20%，DMSO 8% |
| 安全性 | BSL-1 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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文献和实验量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
表达后修饰，直接具有完全酶活。发光机制生物荧光实质是一种化学荧光。萤火虫荧光素酶在Mg2+、ATP、O2的参与下，催化D2荧光素(D2luciferin) 氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生550～580 nm 的荧光，其化学反应式如下。这种无需激发光就可发出偏红色的生物荧光，其组织穿透能力明显强于绿色荧光蛋白(GFP)。荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光，特异性很强，灵敏度高，由于没有激发光的非特异性干扰，信噪比也比较高。二、荧光素酶报告基因的检测流程1、重组质粒制备: 制备含有
。 2. 接种密度：传代比例 1:2 ~ 1:4，70% - 80% 汇合度时传代。 3. 控制胰酶消化时间：避免过长损伤细胞。 4. 冻存复苏温度要求：冻存缓慢降温，复苏快速升温，减少损伤。 5. 复苏后换液原则：24 小时后首次换液，避免频繁操作。 H22 细胞 小鼠肝癌细胞，分离自小鼠腹水，为悬浮细胞，呈淋巴母细胞样[10]。 培养条件：RPMI-1640培养基，10% 胎牛血清，1% 青霉素链霉素双抗[11]。 注意事项：
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