- ￥1100
- 华纳生物
- WN-10488
- 武汉
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
复苏
- 肿瘤类型：
请看说明
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
1*10^6
- 英文名：
PT67
- 生长状态：
良好
- 年限：
详询
- 运输方式：
常温
- 器官来源：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
请看说明
- 细胞形态：
详询
- 免疫类型：
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- 物种来源：
请看说明
- 相关疾病：
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- 组织来源：
请看说明
| 细胞详情 | |
| 细胞名称 | PT67逆转录酶病毒包装细胞 |
| 组织来源 | 小鼠，胚胎，雄性，肾 |
| 生长方式 | 贴壁生长 |
| 描 述 | PT67是一种来自TK- NIH/3T3细胞的逆转录病毒包装细胞系。能够产生复制缺陷的逆转录病毒载体颗粒，能够与目标细胞上的长臂猿白血病病毒受体glr -1 (Pit-1)或两性逆转录病毒受体Ram-1 (Pit-2)结合 |
| 培养条件 | DMEM高糖，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
| 换液频率 | 2-3天 |
| 传代周期 | 2-5天 |
| 传代比例 | 1:4-1:12 |
| 冻存液配方 | 完全培养液 95%，DMSO 5% |
| 安全性 | BSL-1 |
| 供应限制 | 仅供研究之用。 |
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文献和实验tjmedwnn：确定G418最佳筛选浓度用什么细胞？大家好，我现在做实验，用G418抗性的逆转录病毒包装系统收获病毒液做稳定转染，第一步需要用PT67细胞包装收获病毒液，说明书上说质粒转入PT67细胞后要用G418做筛选，之前需要用不同浓度的G418做一个最佳筛选浓度试验。请教大家，用来做确定最佳浓度试验的PT67细胞是用未经过任何处理的PT67细胞呢还是用已经转染过的PT67细胞？？另外收获病毒液后我需要用其转染干细胞，转染后同样需要用G418筛选，问题同上，首先做确定最佳G418浓度试验
问：构建逆转录病毒为载体的DNA（质粒），阳离子脂质体2000（过期的），转染病毒包装细胞pt67，G418筛选，在换液和传代过程中均会有细胞死亡（贴壁细胞漂浮）。求教原因。换液3.6ml DMEM+0.4ml新生牛血清+24μlG418传代用胰酶ph 7.2，1ml，用0.3ml新生牛血清中和，800rpm离心5min，弃上清，加入上述培养液。答：做一下G418浓度筛选，另外你的对照组未转染的细胞经同样浓度G418筛选后怎样呢？是否本来细胞状态不好？或是根本没有转进去呢？还有就是脂质
-PCR（RT-qPCR） 定量 RT-PCR（RT-qPCR）的最常见应用之一是通过对细胞和组织一段时间或事件后（如，药物治疗）实时 mRNA 水平的定量分析。RT-qPCR 比 RT-PCR 的灵敏度更高， RT-qPCR 基因表达定量的准确性在很大程度上取决于 cDNA 模板的质量和数量。因此，逆转录对于 RT-qPCR 的成功至关重要。所选择的逆转录酶应该具有以下特点： 高效合成 cDNA 的能力，即使是对低丰度基因以及次优质和/或难转录 RNA 样本。 在宽的 RNA 起始量范围内，cDNA
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