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- 2026年03月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
3年
- 英文名：
Azo-Wheat Arabinoxylan (Powder)
- 库存：
请咨询
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
9040-27-1
- 保存条件：
常温/冷藏
- 规格：
3g
内切木聚糖酶检测底物（Azo-Wheat Arabinoxylan）介绍：
High purity dyed, soluble Azo-Wheat Arabinoxylan for the measurement of enzyme activity, for research, biochemical enzyme assays and in vitro diagnostic analysis.
Prepared by dyeing wheat flour arabinoxylan with Remazol Brilliant Blue R dye. Substrate for the assay of endo-1,4-β-D-xylanase.
| Content: | 3 g |
| Shipping Temperature: | Ambient |
| Storage Temperature: | Ambient |
| Physical Form: | Powder |
| Stability: | > 2 years under recommended storage conditions |
| Substrate For (Enzyme): | endo-1,4-β-Xylanase |
| Assay Format: | Spectrophotometer, Petri-dish (Qualitative) |
| Detection Method: | Absorbance |
| Wavelength (nm): | 590 |
| Reproducibility (%): | ~ 7% |
内切木聚糖酶检测底物（Azo-Wheat Arabinoxylan）说明书(PDF)请向客服索取！
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文献和实验Chang, X., Xu, B., Bai, Y., Luo, H., Ma, R., Shi, P. & Yao, B. (2017). PloS One, 12(2), e0171111.
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Cuyvers, S., Dornez, E., Rezaei, M. N., Pollet, A., Delcour, J. A. & Courtin, C. M. (2011). FEBS Journal, 278(7), 1098–1111.
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Van den Abbeele, P., Grootaert, C., Marzorati, M., Possemiers, S., Verstraete, W., Gérard, P., Rabot, S., Bruneau, A., El Aidy, S., Derrien, M., Zoetendal, E., Kleerebezem, M., Smidt, H. & Van de Wiele, T. (2010). Applied and Environmental Microbiology, 76(15), 5237-5246.
，采用随酶提供的NEBuffer，在推荐的温度下温育4小时。通过可溶解的TCA着色，可以计算出反应体系中被标记的DAN的百分比，进而可以显示出核酸外切酶的污染。该种方法可检测出的底线是0.05%。 DNA片段的连接 DNA片段通过用每一种限制性内切酶 过量消化底物DNA而获得。这些片段随后用T4 DNA连接酶连接( 5′ 末端浓度为0.1-1.0 μM)。连接的片段然后用同一种限制性内切酶重切。仅当3′ 和 5′末端都保留完整，连接
是0.05%。 DNA片段的连接 DNA片段通过用每一种限制性内切酶过量消化底物DNA而获得。这些片段随后用T4 DNA连接酶连接( 5′ 末端浓度为0.1-1.0 μM)。连接的片段然后用同一种限制性内切酶重切。仅当3′ 和 5′末端都保留完整，连接反应才会发生；而且只有那些识别位点完全恢复的分子才能被重切。切割后正常的带型说明3′ 和 5′末端都是完整的，而且准备的酶样品中检测不到核酸外切酶和磷酸酶。采用PstI的一个例子显示如下： 蓝白斑筛选鉴定 用于克隆
限制性内切酶质量控制(Restriction Endonucleases: Quality Control)
比，进而可以显示出核酸外切酶的污染。该种方法可检测出的底线是0.05%。 DNA片段的连接 DNA片段通过用每一种限制性内切酶过量消化底物DNA而获得。这些片段随后用T4 DNA连接酶连接( 5′ 末端浓度为0.1-1.0 μM)。连接的片段然后用同一种限制性内切酶重切。仅当3′ 和 5′末端都保留完整，连接反应才会发生；而且只有那些识别位点完全恢复的分子才能被重切。切割后正常的带型说明3′ 和 5′末端都是完整的，而且准备的酶样品中检测不到核酸外切酶和磷酸酶。采用
