- ￥50
- 李记生物
- AC15L821
- 上海
- 2026年04月05日
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12个月
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李记生物
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-20℃
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100 mL
0.25%胰蛋白酶消化液（含EDTA，不含酚红）
产品描述
胰蛋白酶（Trypsin）简称胰酶，是一种丝氨酸水解酶，能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基端切断。在组织细胞的提取、培养，以及体外细胞培养过程中，均会使用到胰蛋白酶消化液，用于水解细胞间蛋白质，使组织或细胞离散成单个细胞。胰酶在 37℃ pH 8.0 条件下消化能力最强。常用胰酶工作浓度 为 0.25%。 EDTA 可以螯合钙镁离子，胰酶溶液中搭配 EDTA 使用可以加速细胞间连接蛋白的水解，起到增强消化的效果。酚红是一种 pH 指示剂，溶液偏碱性时呈紫红色，偏酸性时呈橘红色，近中性时呈粉红色。
本产品含 0.25%胰蛋白酶，溶于 Hank’s 缓冲液，含 0.9 mM EDTA，无酚红指示剂，经 0.22 μm 过滤除菌。
订购信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| 0.25%胰蛋白酶消化液（含EDTA，不含酚红） | AC15L821 | 100 mL | 50 |
运输与保存
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文献和实验的 PBS)离心洗涤 1~2 次； 若悬液中有明显的沉淀块，需用 200~300 目的滤网过滤后再用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)洗涤 1~2 次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整浓度至 1x107/mL 备用。 六、贴壁细胞的制备 吸除培养基上清液，用含无钙、镁离子的PBS漂洗一次； 以 25 mL 培养基为例，加入 1 mL 消化液（0.1%胰蛋白酶），置室温（25℃）或 37℃ 消化 2~5 min；或者加入 1 mL 的 EDTA
培养箱中。或者在消化时看到细胞有脱落的迹象即可去除消化液，加入适量的培养基轻轻吹打瓶壁，根据细胞密度按照比例接种到细胞培养瓶。经长期对比发现，此方法比离心传代对细胞的损害较小。冻存1. 选择处于对数生长期的细胞。在冻存前一天最好换液。将多个培养瓶中的细胞培养液去掉，用 0.25% 胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶，加入少量新培养液。用吸管吸取培养液反复吹打瓶壁上的细胞，使其成为均匀分散的细胞悬液，然后将细胞收集于离心管中离心 （800 r/min，20 S）。2. 配制冷冻保存溶液 （使用前配制
实验材料： 1. 骨髓来源：骨髓材料由健康人提供； 2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100µg/ml链霉素，pH7.2； 3. 分离液：密度为1.073g/ml的Percoll溶液； 4. DMEM-LG培养液：含1000mg/L葡萄糖的DMEM培养液，补充10%胎牛血清、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml； 5. 消化液：为0.25%胰蛋白酶-0.1%EDTA混合消化液； 实验
